Programming the Notch response: optogenetic strategies to manipulate pathway activity
Programming the Notch response: optogenetic strategies to manipulate pathway activity
批准号:
1944853
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2017
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2017 至 --
中文摘要
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英文摘要
Theme: Understanding the rules of lifeThe Notch pathway is one of a small handful of cell signalling pathways that coordinate development, regulating the types and numbers of cells formed in many developmental contexts. Its functions include maintenance of stem/progenitor cells, regulation of cell fates, organizing patterns of growth, and many others. In addition, aberrant Notch activity is implicated in diseases including cancers. A major focus of the work in the lab is on understanding how the Notch pathway operates and what enables its different functional outcomes.Recently we have developed methods that allow us to follow specific target genes in living cells making it possible to investigate nuclear events including how the transcription factor dynamics and the chromatin context influences the selection of gene targets. A remaining challenge is how to activate Notch with high precision. To achieve this we will adopt optogenetic methods to release an active form of the Notch receptor, by fusing it to light sensitive domains. Ultimately, these optogenetic tools, combined with methods to track the behaviour of other components in the pathway, will be used to generate accurate models of how the active Notch operates inside a cell to target the correct genes and how this can be disrupted by disease causing modifications.
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DOI:
10.1242/dev.201785
发表时间:
2023-06-01
期刊:
Development (Cambridge, England)
影响因子:
--
作者:
[Townson JM, Gomez-Lamarca MJ, Santa Cruz Mateos C, Bray SJ]
通讯作者:
Bray SJ
Understanding the role of the Notch intracellular domain in transcription hub formation
了解 Notch 胞内结构域在转录中枢形成中的作用
DOI:
10.17863/cam.87998
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Townson J]
通讯作者:
Townson J
OptIC Notch reveals mechanism that regulates receptor interactions with CSL.
OptIC Notch 揭示了调节受体与 CSL 相互作用的机制。
DOI:
10.17863/cam.96589
发表时间:
2023
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Townson J]
通讯作者:
Townson J
DOI:
10.1101/2023.02.20.528063
发表时间:
2023-05
期刊:
bioRxiv
影响因子:
--
作者:
[J. Townson;M. Gomez-Lamarca;Carmen Santa Cruz Mateos;S. Bray]
通讯作者:
J. Townson;M. Gomez-Lamarca;Carmen Santa Cruz Mateos;S. Bray
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基于 ANKRD22 介导的脂代谢重编程激活Notch4/HES1 通路促进巨噬细胞获得免疫抑制表型机制研究
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批准号:ZCLMS26H1601
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:肖于飞
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依托单位:
电针调控 Notch 信号通路促进脑缺血再灌注损伤神经血管单元调节和保护作用
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批准号:2026JJ82306
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:袁高明
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依托单位:
MPE细胞团中α-SMA+肿瘤细胞激活Notch 通路促恶性进展的作用机制研究
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批准号:JCZRQNB202600536
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
小白菊内酯衍生物ACT001通过下调Notch1-Itgb1信号通路开放胶质瘤血肿瘤屏障促进替莫唑胺渗透入脑的作用与机制研究
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批准号:JCZRLH202601645
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
超级增强子NFIX-SE募集MEF2C激活NFIX/NOTCH通路增强肿瘤细胞干性导致小细胞肺癌化疗耐药的机制研究
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批准号:2026JJ81772
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:童琴
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依托单位:
PUM3通过稳定COL10A1表达调节TGF-β/c-MYC和Notch1通路促进前列腺癌骨转移进程的机制研究
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批准号:JCZRLH202600428
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
NOTCH基因突变通过胸腺细胞选择相关HMG盒蛋白TOX调控的非小细胞肺癌T细胞耗竭的机制研究
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批准号:JCZRLH202600761
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
双歧杆菌与消退素RvD1协同调控IL-6/STAT3/Notch信号轴介导结肠癌EMT及免疫调节的机制研究
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批准号:JCZRLH202601410
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
动脉粥样硬化进程中VSMC表型转化调控新机制:TRIM65抑制Notch信号介导血管平滑肌细胞巨噬样转变
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批准号:2026JJ80161
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:周支香
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依托单位:
肝巨噬细胞Notch1信号调控肝细胞铁死亡促进NASH进展的机制研究
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批准号:JCZRQNB202600718
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位: