Perking up the Suzuki reaction with Co-Fe
Perking up the Suzuki reaction with Co-Fe
批准号:
1945257
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2017
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2017 至 --
中文摘要
铃木反应是生产新的碳-碳键的有力工具,并在工业上得到利用,例如用于治疗高血压的沙坦类药物的中间体合成和农用化学杀菌剂的生产。尽管铃木反应具有很高的实用性,但它需要使用钯基催化剂。钯价格昂贵,毒性较大,提取过程对环境影响较大。在这项研究中,我们将基于更便宜、更良性和可持续的金属铁和钴生产新型均相催化剂。我们将特别关注能够形成C(sp2)-C(sp2)键的催化剂的开发,因为事实证明,用第一排过渡金属基催化剂来实现这一目标尤其具有挑战性,但潜在的工业终端用户对此特别感兴趣。
英文摘要
The Suzuki reaction is a powerful tool for the production of new carbon-carbon bonds and is exploited industrially, for instance in the synthesis of intermediates for the sartan class of drugs for treating high blood pressure and in the production of agrochemical fungicides. Despite its high utility, the Suzuki reaction suffers from the need to use palladium-based catalysts. Palladium is expensive, relatively toxic and its extraction environmentally impacting. In this research, we will produce new classes of homogeneous catalysts based on the far cheaper, more benign and sustainable metal iron and cobalt. In particular we will focus on the development of catalysts that are capable of C(sp2)-C(sp2) bond-formation as these have proven to be particularly challenging to achieve with first row transition metal-based catalysts, yet are of particular interest to potential industrial end-users.
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会议论文
Revisiting Claims of the Iron-, Cobalt-, Nickel-, and Copper-Catalyzed Suzuki Biaryl Cross-Coupling of Aryl Halides with Aryl Boronic Acids
重新审视铁、钴、镍和铜催化的芳基卤化物与芳基硼酸的铃木联芳基交叉偶联的主张
DOI:
10.1021/acs.organomet.9b00083
发表时间:
2019
期刊:
Organometallics
影响因子:
2.8
作者:
[Tailor S]
通讯作者:
Tailor S
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