CORE--IMAGING
核心--成像
基本信息
- 批准号:6564922
- 负责人:
- 金额:$ 24.55万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2001
- 资助国家:美国
- 起止时间:2001-12-01 至 2002-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
PURPOSE:
The Imaging Core will have 2 service functions. The first function is to
provide technical support for state-of-the-art morphological methods. The
second function is to collect and evaluate human tissue from autopsies,
surgical resections and transplant procedures.
1. To provide technical expertise for state-of-the-art morphological
methods. These methods include routine and specialized quantitative
histology and electron microscopy, immunohistochemistry, and in situ
hybridization. We have considerable expertise with in vivo experimental
animal studies, in vivo experiments, and human tissue analyses.
2. To collect human tissues from autopsies, surgical resections and
transplant procedures. The second function of the Imaging Core is to
exploit the human tissue bank that Dr. Albertine established, with the
invaluable assistance of Drs. Zimmerman. Michael and McIntyre. Such
studies of the human lung in the ARDS are desperately needed to correlate
with measurements of factors in bronchoalveolar lavage and plasma samples
and to use as a "gold standard" for immunohistochemical and other studies
in animal models of acute lung injury, as recognized by others (Pittet et
al., 1997). We are particularly excited by the future plan of extending
the analysis beyond the immediate goals of the specific projects, once the
inflammatory phenotype of in situ endothelial cells has been defined, to
analysis of the display of signaling factors, surface adhesion molecules,
and other key variable sin other cell types in the milieu of the inflamed
lung in ARDS. One of the exciting future plans is to share our human
tissue bank with other SCOR programs, such as we are planning with Dr.
Hudson's SCOR group in Seattle.
SIGNIFICANCE:
The contributions of the Imaging Core will substantially improve our
understanding of dysregulated cell-cell interactions and intercellular
signaling at different stages of the ARDS (e.g., early versus late injury,
and injury versus repair).
目得:
成像核心将具有2项服务功能。第一个功能是
为最先进的形态学方法提供技术支持。的
第二个功能是从尸体解剖中收集和评估人体组织,
手术切除和移植手术。
1.为最先进的形态学提供技术专长
方法.这些方法包括常规和专业定量
组织学和电子显微镜、免疫组织化学和原位
杂交方法我们在体内实验方面有相当的专业知识,
动物研究、体内实验和人体组织分析。
2.从尸体解剖、手术切除和
移植手术成像核心的第二个功能是
利用艾伯丁博士建立的人体组织库,
齐默尔曼医生的宝贵帮助迈克尔和麦金太尔等
迫切需要对ARDS患者的肺进行研究,
通过测量支气管肺泡灌洗和血浆样品中的因子
并作为免疫组织化学和其他研究的“金标准”
在急性肺损伤的动物模型中,如其他人所认识到的(Pittet et et
例如,1997年)。我们对未来的计划感到特别兴奋,
分析超出了具体项目的直接目标,一旦
已经定义了原位内皮细胞的炎性表型,
分析信号传导因子,表面粘附分子,
和其他关键变量在其他细胞类型的环境中的发炎
肺在ARDS。令人兴奋的未来计划之一是分享我们的人类
组织库与其他SCOR计划,如我们正在计划与博士。
哈德逊在西雅图的SCOR小组。
重要性:
成像核心的贡献将大大提高我们的
了解失调的细胞与细胞相互作用和细胞间相互作用
在ARDS的不同阶段的信令(例如,早期与晚期损伤,
损伤与修复)。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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{{ truncateString('KURT H ALBERTINE', 18)}}的其他基金
Predicting Lung Chromatin Access Profiling in an Animal Model
预测动物模型中的肺染色质访问分析
- 批准号:
9386599 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 24.55万 - 项目类别:
PHILIPS TECNAI 12 TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPE
飞利浦 TECNAI 12 透射电子显微镜
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$ 24.55万 - 项目类别:














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