Endothelial Specific Caveolin-1 Overexpression
内皮特异性 Caveolin-1 过表达
基本信息
- 批准号:6585367
- 负责人:
- 金额:$ 4.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2003
- 资助国家:美国
- 起止时间:2003-07-30 至 2004-07-29
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant):The proposal put forth in this application proposes the use of endothelial specific caveolin- 1 transgenic mice to study the role of caveolin-1 in vascular function. Aim 1 centers around the characterization of the transgenic mice, including determination of the tissue distribution of the transgene, and the effect of caveolin-1 overexpression on tissue morphology, blood pressure, the response of isolated blood vessels to vasoconstrictors and vasodilators. In aim 2, I propose to study endothelial cells isolated from the transgenic mice. Various in vitro assays of endothelial cell function will be performed including assays of cell proliferation, migration, and formation of tubule like structures. Aim 3 proposes to study the effect of endothelial specific caveolin-1 overexpression on vascular permeability and angiogenesis in vivo. In summary, the experiments proposed herein will develop a novel model (endothelial specific caveolin-1 transgenic mice) to study the role of endothelial caveolin-1 in hemodynamics, vascular control, vascular permeability, and angiogenesis.
描述(由申请人提供):本申请中提出的建议提出使用内皮特异性小窝蛋白-1转基因小鼠来研究小窝蛋白-1在血管功能中的作用。目的1:研究转基因小鼠的组织分布,caveolin-1过表达对组织形态学、血压、离体血管对血管收缩剂和血管舒张剂的反应的影响。目的2:研究从转基因小鼠中分离的内皮细胞。将进行内皮细胞功能的各种体外测定,包括细胞增殖、迁移和小管样结构形成的测定。目的3研究内皮特异性小窝蛋白-1过表达对血管通透性和血管生成的影响。总之,本文提出的实验将开发一种新的模型(内皮特异性小窝蛋白-1转基因小鼠)来研究内皮小窝蛋白-1在血液动力学、血管控制、血管通透性和血管生成中的作用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
PHILIP M BAUER其他文献
PHILIP M BAUER的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('PHILIP M BAUER', 18)}}的其他基金
Utilization of PHBI resources to study the role of Innate Immunity in Idiopathic
利用 PHBI 资源研究先天免疫在特发性疾病中的作用
- 批准号:
8211552 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
The role of innate immunity in idiopathic pulmonary arterial hypertension
先天免疫在特发性肺动脉高压中的作用
- 批准号:
8335467 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Role of Caveolin-1 and eNOS in Mediating the Therapeutic Effects of CO in PAH.
Caveolin-1 和 eNOS 在介导 CO 对 PAH 的治疗作用中的作用。
- 批准号:
7842893 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Role of Caveolin-1 and eNOS in Mediating the Therapeutic Effects of CO in PAH.
Caveolin-1 和 eNOS 在介导 CO 对 PAH 的治疗作用中的作用。
- 批准号:
7644938 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Role of Caveolin-1 and eNOS in Mediating the Therapeutic Effects of CO in PAH.
Caveolin-1 和 eNOS 在介导 CO 对 PAH 的治疗作用中的作用。
- 批准号:
7898590 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Role of Caveolin-1 and eNOS in Mediating the Therapeutic Effects of CO in PAH.
Caveolin-1 和 eNOS 在介导 CO 对 PAH 的治疗作用中的作用。
- 批准号:
7501916 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Role of Caveolin-1 and eNOS in Mediating the Therapeutic Effects of CO in PAH.
Caveolin-1 和 eNOS 在介导 CO 对 PAH 的治疗作用中的作用。
- 批准号:
7316200 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
相似海外基金
CAREER: Using Microbial Bioproduction Platform to Elucidate Phytochemical Biosynthesis - Strigolactone as An Example
职业:利用微生物生物生产平台阐明植物化学生物合成——以独脚金内酯为例
- 批准号:
2420331 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Continuing Grant
Decoding functional glycan biosynthesis
解码功能性聚糖生物合成
- 批准号:
BB/Y000102/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Research Grant
Investigating biosynthesis of the newly discovered natural product euglenatide and distribution across the breadth of Euglenoid algae
研究新发现的天然产物眼虫肽的生物合成及其在眼虫类藻类中的分布
- 批准号:
EP/Y003314/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Research Grant
Discovery and reconstitution of securinine alkaloid biosynthesis
叶秋碱生物碱生物合成的发现和重建
- 批准号:
BB/Y003586/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Research Grant
RUI: BIOPOLYMER - BIObricks POLYketide Metabolic EngineeRing platform for unraveling the biosynthesis of higher anthracyclines
RUI:BIOPOLYMER - BIObricks 聚酮化合物代谢工程平台,用于揭示高级蒽环类药物的生物合成
- 批准号:
2321976 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Standard Grant
Cross talk between DNA replication and LPS biosynthesis during cell growth
细胞生长过程中 DNA 复制和 LPS 生物合成之间的串扰
- 批准号:
BB/Y001265/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Research Grant
Molecular mechanisms of Pel biosynthesis
Pel生物合成的分子机制
- 批准号:
489549 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Operating Grants
The role of cholesterol biosynthesis in CAF for tumorigenesis
CAF 中胆固醇生物合成对肿瘤发生的作用
- 批准号:
23K14585 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Imbalance between cell biomass production and envelope biosynthesis underpins the bactericidal activity of cell wall -targeting antibiotics
细胞生物量产生和包膜生物合成之间的不平衡是细胞壁靶向抗生素杀菌活性的基础
- 批准号:
2884862 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别:
Studentship
Disrupting Dogma: Investigating LPS Biosynthesis Inhibition as an Alternative Mechanism of Action of Aminoglycoside Antibiotics
颠覆教条:研究 LPS 生物合成抑制作为氨基糖苷类抗生素的替代作用机制
- 批准号:
10653587 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 4.64万 - 项目类别: