MOLECULAR GENETICS OF THE CYTOCHROME BC1 COMPLEX

细胞色素 BC1 复合物的分子遗传学

基本信息

  • 批准号:
    6699002
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.14万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1987
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1987-12-01 至 2005-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

A vital characteristic of living systems is their ability to perform efficient energy conversion. Biological energy transduction is the ensemble of pathways necessary for cellular energy (ATP) production, which is essential for many cellular functions, including macromolecular biosynthesis, solute transport, signal transduction, chemotaxis, phototaxis and thermogenesis. The long term goal of this project is to define the cytochrome (cyt) components of these pathways, and to understand their structure, mechanism of function and biogenesis (i.e., assembly, maturation and regulation). Facultative phototrophic bacteria (e.g., Rhodobacter species) provide an excellent model system for eukaryotic organelles. The energy transduction complexes are widespread among living organisms, and their improper function leads to devastating neuromuscular and mitochondrial diseases in humans, and low crop yields in plants. This project will continue molecular and biochemical genetics of these complexes, focusing on the structure, function and biogenesis of membrane-bound, multisubunit cyt c complexes (i.e., the ubihydroquinone: cyt c oxidoreductase, or the bc1 complex, and the cbb3-type cyt c oxidase). Major progress has recently been accomplished by the resolution of the 3D structure of the bc1 complex, and recognition of the mobility of its FeS protein subunit. in the light of these excitements, the specific aims include the analysis of the FeS protein motion and its control during Q0 site catalysis; direct and rapid activation of the bc1 complex using photoactivatable compounds to study the movement of the FeS protein as a unique intra-protein electron shuttle device; construction of novel cyt c1 molecules with unusual ligand and folding properties; engineering of novel bc1 complex variants to correlate their structural flexibility and functional similarities; and genetic and biochemical studies of mutants and gene products involved in the biogenesis of multisubunit cyt c complexes and incorporation of their prosthetic group. These studies will increase significantly our understanding of the structure and mechanism of function of the bc1 complex as a prototype for a unique intra-protein electron shuttle device, and pave the road to future "single molecule" studies. They will also provide important insights into the biogenesis of membrane-bound multisubunit cyt c complexes that operate during cellular energy production, an important biological process that is far from being completely understood, even in bacteria. Finally, insights gained in this simpler system are generally applicable to the structurally more complex and yet functionally similar organelle-derived complexes, and are important for the elucidation of the molecular basis of mitochondrial diseases and aging.
生命系统的一个重要特征是它们进行有效能量转换的能力。 生物能量转导是细胞能量(ATP)产生所必需的途径的集合,这对于许多细胞功能至关重要,包括大分子生物合成、溶质转运、信号转导、趋化性、趋光性和生热作用。 该项目的长期目标是定义这些途径的细胞色素(cyt)成分,并了解它们的结构、功能机制和生物发生(即组装、成熟和调节)。 兼性光养细菌(例如红细菌属)为真核细胞器提供了一个优秀的模型系统。 能量转导复合物在生物体中广泛存在,其功能不当会导致人类毁灭性的神经肌肉和线粒体疾病,以及植物的作物产量低下。 该项目将继续研究这些复合物的分子和生化遗传学,重点关注膜结合的多亚基 cyt c 复合物(即泛氢醌:cyt c 氧化还原酶,或 bc1 复合物,以及 cbb3 型 cyt c 氧化酶)的结构、功能和生物发生。 最近,通过解析 bc1 复合物的 3D 结构以及识别其 FeS 蛋白亚基的迁移率,取得了重大进展。 鉴于这些兴奋,具体目标包括分析 FeS 蛋白运动及其在 Q0 位点催化过程中的控制;使用光激活化合物直接快速激活 bc1 复合物,以研究 FeS 蛋白作为独特的蛋白内电子穿梭装置的运动;构建具有不寻常配体和折叠特性的新型 cyt c1 分子;对新型 bc1 复合体变体进行工程设计,以关联其结构灵活性和功能相似性;涉及多亚基细胞色素c复合物生物发生及其假体基团掺入的突变体和基因产物的遗传和生化研究。 这些研究将显着增加我们对 bc1 复合物的结构和功能机制的理解,作为独特的蛋白质内电子穿梭装置的原型,并为未来的“单分子”研究铺平道路。 他们还将为细胞能量产生过程中发挥作用的膜结合多亚基 cyt c 复合物的生物发生提供重要见解,这是一个远未完全了解的重要生物过程,即使在细菌中也是如此。最后,在这个更简单的系统中获得的见解通常适用于结构更复杂但功能相似的细胞器衍生复合物,并且对于阐明线粒体疾病和衰老的分子基础很重要。

项目成果

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    7933140
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  • 资助金额:
    $ 28.14万
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    7265489
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    2007
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    $ 28.14万
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    6498660
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 28.14万
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    1987
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    6628803
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  • 资助金额:
    $ 28.14万
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    8118695
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 28.14万
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    2179227
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 28.14万
  • 项目类别:
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细胞色素 BC1 C 复合物的分子遗传学
  • 批准号:
    3294448
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 28.14万
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