G protein beta gamma Signaling Systems in Vivo

体内 G 蛋白 beta gamma 信号系统

基本信息

  • 批准号:
    6776055
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.2万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1998-09-01 至 2008-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant):The heterotrimeric G proteins regulate a remarkable breadth of biological processes, from maintenance of homeostasis to perception of the environment to development of the organism. In this proposal, we will test the hypothesis that combinatorial association of the alpha, beta and gamma subunits comprising the G proteins may provide a mechanism for the propagation of such a wide range of biological responses. For this purpose, zebrafish offer a number of specific advantages. Because they exhibit a similar molecular complexity to humans and mice, zebrafish provide an unique system to study the ontogeny of this important class of multi-subunit proteins. Whole mount in situ hybridization will be used to identify when and where the various alpha, beta, and gamma subtypes are expressed. Subsequently, loss-of-function analysis using a morpholino anti-sense strategy will be used to directly link a specific subtype to a particular function and signaling pathway. Finally, complementation analysis using an expression approach to try to rescue the loss-of-function phenotype will be used to determine what level of functional redundancy exists among the related subtypes. This information will provide a framework for understanding how the G proteins are able to receive, integrate, and process the multitude of signals required for the development of the organism. Since many diseases (e.g. cancer, heart disease) are associated with re-induction of embryonic genes, this information will eventually lead to the better diagnosis and more selective therapeutic treatments.
描述(由申请人提供):异源三聚体G蛋白调节生物过程的显著广度,从维持稳态到感知环境再到生物体的发育。在这个建议中,我们将测试的假设,组合协会的α,β和γ亚基组成的G蛋白可能提供了一种机制,传播这样一个广泛的生物反应。为此,斑马鱼提供了一些特定的优势。因为它们表现出与人类和小鼠相似的分子复杂性,斑马鱼提供了一个独特的系统来研究这类重要的多亚基蛋白的个体发育。将使用整体原位杂交来鉴定各种α、β和γ亚型表达的时间和位置。随后,使用吗啉代反义策略的功能丧失分析将用于将特定亚型与特定功能和信号传导途径直接联系起来。最后,使用表达方法试图挽救功能丧失表型的互补分析将用于确定相关亚型之间存在何种水平的功能冗余。这些信息将为理解G蛋白如何能够接收、整合和处理生物体发育所需的大量信号提供一个框架。由于许多疾病(如癌症,心脏病)与胚胎基因的重新诱导有关,这些信息最终将导致更好的诊断和更有选择性的治疗。

项目成果

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