Glycoprotein interactions in paramyxovirus fusion
副粘病毒融合中的糖蛋白相互作用
基本信息
- 批准号:6711791
- 负责人:
- 金额:$ 35.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2001
- 资助国家:美国
- 起止时间:2001-04-01 至 2006-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION: (Adapted from the Investigator's abstract): The paramyxoviruses
are important respiratory pathogens of both adults and children. The major
cytopathic effect in paramyxovirus-infected cells is the formation of
multi-nucleate syncytia. This is mediated by membrane fusion, induced by the
two viral surface glycoproteins. One can identify many similarities between
paramyxovirus fusion and those of other viruses, such as the influenza and
human immunodeficiency viruses. However, unlike the other viruses, the
paramyxovirus receptor recognition and fusion-promoting activities reside on
two different surface glycoprotein spike structures, the attachment and fusion
proteins, respectively. The long-term goal of our research has been to
understand the early interactions of the paramyxovirus glycoproteins with the
cell surface. The attachment and fusion proteins, once thought to be
independent, have now been shown to take part in a specific interaction that is
obligatorily linked to the conversion of the latter to its fusion-active form.
The objective of this proposal is to understand the mechanism of formation of
the complex between the two proteins and how this complex functions in the
fusion process. Specific aspects of complex formation that will be elucidated
include the role of receptor recognition by the terminal globular domain of the
attachment protein, the changes this protein must undergo to take part in the
interaction with the fusion protein and the sites on both proteins that mediate
the interaction. This information will help elucidate how these important
pathogens gain entry into, and spread between, cells, possibly identifying new
anti-viral strategies for their control.
描述:(改编自研究者摘要):副粘病毒
是成人和儿童的重要呼吸道病原体。主要
副粘病毒感染的细胞中的细胞病变效应是
多核合体这是由膜融合介导的,由细胞膜融合诱导。
两种病毒表面糖蛋白。人们可以发现许多相似之处,
副粘病毒融合和其他病毒的那些,如流感病毒和
人类免疫缺陷病毒。与其他病毒不同,
副粘病毒受体识别和融合促进活性存在于
两种不同的表面糖蛋白刺突结构,
蛋白质,分别。我们研究的长期目标是
了解副粘病毒糖蛋白与病毒的早期相互作用
细胞表面附着和融合蛋白,曾经被认为是
独立的,现在已经被证明参与了一种特定的相互作用,
强制性地与后者向其融合活性形式的转化相关联。
本提案的目的是了解
这两种蛋白质之间的复合物以及这种复合物如何在
聚变过程将阐明复合体形成的具体方面
包括受体识别的作用,通过末端球状域的
附着蛋白,这种蛋白质必须经历的变化,以参与
与融合蛋白的相互作用以及两种蛋白上介导
互动。这些信息将有助于阐明这些重要的
病原体进入细胞并在细胞间传播,可能识别新的
抗病毒策略来控制它们。
项目成果
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