5-HT1A receptor and hallucinogens
5-HT1A受体和致幻剂
基本信息
- 批准号:6738502
- 负责人:
- 金额:$ 2.79万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2003
- 资助国家:美国
- 起止时间:2003-09-12 至 2006-09-11
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:2,5 dimethoxy 4 methylamphetamine G protein chemical stimulation glutamates guanine nucleotide binding protein hallucinogens high performance liquid chromatography indoleamine laboratory rat ligands microdialysis pharmacokinetics phenylethylamines pons predoctoral investigator protein structure function psychopharmacology receptor binding serotonin serotonin receptor stimulus /response
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant):
The use of hallucinogens in our society, particularly adolescents and young adults, continues to be widespread and is thus a major interest of the National Institute on Drug Abuse. The aim of the proposed project is to elucidate the modulatory role of serotonergic receptors of the 5-HTIA subtype in the actions of hallucinogens. This will be accomplished using behavioral and biochemical techniques to determine [a] the modulatory effects of 5-HT1A receptor agonists on stimulus control by DOM, a phenethylamine hallucinogen, [b] the specific role of 5-HT1A receptors of the dorsal and medial raphe nuclei in DOM induced stimulus control, [c] the role of G protein activation in the interactions of 5-HTIA agonists with DOM, and [d] possible serotonergic/glutamatergic interactions as they relate to 5-HT1A ligands. The behavioral variable in these studies will be DOM-induced stimulus control. Glutamate levels will be determined by in vivo microdialysis and HPLC. [35S] GTPgammaS binding will be used to identify molecular mechanisms involved in 5-HT1A receptor stimulation.
描述(由申请人提供):
致幻剂的使用在我们的社会中,特别是青少年和年轻人中,仍然很普遍,因此是国家药物滥用研究所的主要兴趣。该项目的目的是阐明 5-HTIA 亚型血清素受体在致幻剂作用中的调节作用。这将使用行为和生化技术来完成,以确定 [a] 5-HT1A 受体激动剂对 DOM(一种苯乙胺致幻剂)刺激控制的调节作用,[b] 中缝背核和中缝核的 5-HT1A 受体在 DOM 诱导的刺激控制中的具体作用,[c] G 蛋白激活在 5-HTIA 激动剂与 DOM 相互作用中的作用 DOM,和[d]可能的血清素能/谷氨酸能相互作用,因为它们与 5-HT1A 配体有关。这些研究中的行为变量将是 DOM 诱导的刺激控制。谷氨酸水平将通过体内微透析和HPLC测定。 [35S] GTPgammaS 结合将用于鉴定参与 5-HT1A 受体刺激的分子机制。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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