HERPESVIRUSES IN AIDS ASSOCIATED ORAL DISEASE

艾滋病相关口腔疾病中的疱疹病毒

基本信息

项目摘要

This study addresses the molecular epidemiology of oral herpes viral infection in AIDS and seeks to understand the impact of these infections in terms of viral molecular pathogenesis and modulation of host response. Herpes viruses cause persistent infections and are shed into the oral cavity during immunosuppression resulting in increased morbidity and in the presence of AIDS defining oral lesions. The objective of these studies is to discern the prevalence of herpes viruses in saliva, blood, and oral disease, looking specifically at Hairy Leukoplakia (HLP) and (HIV) associated salivary gland disease to distinguish the character of infection, and to understand how the viruses modulate the host environment to cause these pathologies. The central hypothesis of this application is that herpes viral burdens vary with changes in immune status and drug regimen and that shedding and infection in the oral cavity results in pathologies such as HLP and HIVSGD that are a direct result of modulation of the cellular environment by these herpes viral pathogens. This study will determine whether herpes viral prevalence varies with changes in immune status and anti-AIDS drug regimen, based on a cross sectional studies that correlate herpes viral prevalence in tissue samples from diseased and non diseased oral tissues, saliva and blood to clinical parameters documented in patients charts from samples taken 1989/1990 and in present day specimens. Viral prevalence in these various specimens will be determined by quantitative polymerase chain reaction. Further, this study will determine if a herpes virus is the etiologic agent of HIVSGD and characterize the infection at the level of DNA and gene expression. If these candidate organisms do not contribute to HIVSGD we will attempt to isolate the agent using representational differential display and then characterize that infection. This study will determine how Epstein-Barr virus manipulates cellular gene expression to result in characteristic phenotypic changes detected in HLP and correlate these molecular findings with clinical parameters determined in the first AIM. The proposed work is multidisciplinary incorporating principles of viral pathogenesis, clinical research design and oral epidemiology. These studies will serve to advance the knowledge of oral herpes viral pathogenesis and will be carried out in collaboration with individuals who are leaders in the aforementioned three areas. Further, involvement in these studies will enhance the candidate's prior training in oral medicine and microbiology while equipping her with tools to perform meaningful studies centered around patient oriented clinical research.
本研究对艾滋病患者口腔疱疹病毒感染的分子流行病学进行研究,试图从病毒的分子发病机制和宿主反应的调节方面了解这些感染的影响。疱疹病毒引起持续性感染,并在免疫抑制期间进入口腔,导致发病率增加,并在艾滋病存在的情况下定义口腔损害。这些研究的目的是了解疱疹病毒在唾液、血液和口腔疾病中的流行情况,特别是毛发白斑(HLP)和(HIV)相关唾液腺疾病,以区分感染的特征,并了解病毒如何调节宿主环境导致这些病理变化。这一应用的中心假设是,疱疹病毒的负担随着免疫状态和药物方案的变化而变化,口腔中的脱落和感染会导致HLP和HIVSGD等病理,这是这些疱疹病毒病原体调节细胞环境的直接结果。这项研究将确定疱疹病毒流行率是否随着免疫状态和抗艾滋病药物方案的变化而变化,这项研究基于一项横断面研究,该研究将来自患病和未患病的口腔组织、唾液和血液的组织样本中的疱疹病毒流行率与患者图表中记录的1989年/1990年样本和当今样本中记录的临床参数相关联。这些不同样本中的病毒流行率将通过定量聚合酶链式反应来确定。此外,本研究将确定疱疹病毒是否为HIVSGD的病原体,并在DNA和基因表达水平上表征感染情况。如果这些候选生物对HIVSGD没有贡献,我们将尝试使用代表性差异显示来分离病原体,然后描述感染的特征。这项研究将确定Epstein-Barr病毒如何操纵细胞基因表达以导致在HLP中检测到的特征性表型变化,并将这些分子发现与第一个AIM中确定的临床参数相关联。拟议的工作是一项多学科的工作,融合了病毒发病机制、临床研究设计和口腔流行病学的原理。这些研究将有助于增进对口腔疱疹病毒发病机制的了解,并将与在上述三个领域处于领先地位的个人合作进行。此外,参与这些研究将加强候选人先前在口腔医学和微生物学方面的培训,同时为她配备工具,以患者为中心进行有意义的研究。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oral EBV and KSHV infection in HIV.
HIV 中的口腔 EBV 和 KSHV 感染。
  • DOI:
    10.1177/154407370601900118
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Webster-Cyriaque,J;Duus,K;Cooper,C;Duncan,M
  • 通讯作者:
    Duncan,M
Correlation of transcription of MALAT-1, a novel noncoding RNA, with deregulated expression of tumor suppressor p53 in small DNA tumor virus models.
  • DOI:
    10.4236/jct.2013.43094
  • 发表时间:
    2013-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Jeffers LK;Duan K;Ellies LG;Seaman WT;Burger-Calderon RA;Diatchenko LB;Webster-Cyriaque J
  • 通讯作者:
    Webster-Cyriaque J
Viruses and salivary gland disease (SGD): lessons from HIV SGD.
  • DOI:
    10.1177/0022034510396882
  • 发表时间:
    2011-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Jeffers, L;Webster-Cyriaque, J Y
  • 通讯作者:
    Webster-Cyriaque, J Y
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Mechanisms of oral epigenetic reprogramming in tumorviral pathogenesis
口腔表观遗传重编程在肿瘤病毒发病机制中的机制
  • 批准号:
    8730747
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
BK Virus: Its role in BLL Causation
BK 病毒:其在 BLL 因果关系中的作用
  • 批准号:
    8536784
  • 财政年份:
    2012
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    $ 0.09万
  • 项目类别:
BK Virus: Its role in BLL Causation
BK 病毒:其在 BLL 因果关系中的作用
  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2012
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  • 项目类别:
Determining Viral Pathogenesis in HIV SGD
确定 HIV SGD 的病毒发病机制
  • 批准号:
    6704372
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
Determining Viral Pathogenesis in HIV SGD
确定 HIV SGD 的病毒发病机制
  • 批准号:
    6793904
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    2002
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
Determining Viral Pathogenesis in HIV SGD
确定 HIV SGD 的病毒发病机制
  • 批准号:
    6613480
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
Determining Viral Pathogenesis in HIV SGD
确定 HIV SGD 的病毒发病机制
  • 批准号:
    6445047
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
HERPESVIRUSES IN AIDS ASSOCIATED ORAL DISEASE
艾滋病相关口腔疾病中的疱疹病毒
  • 批准号:
    6379699
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
HERPESVIRUSES IN AIDS ASSOCIATED ORAL DISEASE
艾滋病相关口腔疾病中的疱疹病毒
  • 批准号:
    6147659
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
HERPESVIRUSES IN AIDS ASSOCIATED ORAL DISEASE
艾滋病相关口腔疾病中的疱疹病毒
  • 批准号:
    6516353
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.09万
  • 项目类别:
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