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THERAPy for the Synthesis of Saturated N-Heterocycles
饱和 N-杂环化合物的合成疗法
基本信息
- 批准号：2507842
- 负责人：
- 金额：--
- 依托单位：
- 依托单位国家：英国
- 项目类别：Studentship
- 财政年份：2020
- 资助国家：英国
- 起止时间：2020 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Stereoselective reductive amination of hydroxypyridines will be developed as a general and concise route to aminopiperidines. By allowing direct conversion of flat precursors to sp3-rich scaffolds, this strategy will expedite the exploration of privileged chemical space.
羟基吡啶的立体选择性还原胺化反应是合成氨基哌啶类化合物的一条通用而简洁的路线。通过允许将扁平前体直接转化为富含sp3的支架，这种策略将加快对特权化学空间的探索。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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