Axon branching during auditory circuit assembly

听觉回路组装过程中的轴突分支

基本信息

  • 批准号:
    7214104
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.88万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2006-04-01 至 2009-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Functional hearing depends on the formation of appropriate connections between neurons in the auditory circuit during development. Axons of cochlear ganglion neurons bifurcate upon reaching the hindbrain in order to distribute information from cochlear hair cells to both divisions of the cochlear nucleus. There, the tonotopic organization of the cochlea is preserved and different features of complex sound stimuli are processed separately. In order to determine the timing and location of axon branching, cochlear ganglion projections will be visualized using genetic techniques in the mouse. Individual projections will be labeled in order to define the sequence of events that occur during branch formation at the single cell level. Further insights into the cellular mechanisms of axon branching will come from live imaging of individual cochlear ganglion axons. To begin to define the relative contributions of intrinsic and extrinsic factors, cochlear and vestibular neurons will be compared for their abilities to branch in isolation or when co-cultured with hindbrain tissue. These studies will contribute significantly to our understanding of the assembly and function of auditory circuits and may reveal novel strategies to promote axon regeneration.
描述(申请人提供):功能性听力取决于发育过程中听觉回路中神经元之间形成适当的连接。耳蜗神经节神经元轴突在到达后脑后分叉,目的是将耳蜗毛细胞的信息传递给耳蜗核的两个分裂。在那里,保留耳蜗的张力组织,并分别处理复杂声刺激的不同特征。为了确定轴突分支的时间和位置,将使用遗传技术在小鼠中可视化耳蜗神经节的投影。为了确定在单细胞水平上分支形成过程中发生的事件序列,将对单个突起进行标记。进一步了解轴突分支的细胞机制将来自于单个耳蜗神经节轴突的实时成像。为了开始定义内在和外在因素的相对贡献,将比较耳蜗和前庭神经元在分离或与后脑组织共培养时的分支能力。这些研究将有助于我们对听觉回路的组装和功能的理解,并可能揭示促进轴突再生的新策略。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

CINDY C LU其他文献

CINDY C LU的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('CINDY C LU', 18)}}的其他基金

Axon branching during auditory circuit assembly
听觉回路组装过程中的轴突分支
  • 批准号:
    7112629
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Axon branching during auditory circuit assembly
听觉回路组装过程中的轴突分支
  • 批准号:
    7380058
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:

相似海外基金

An atypical microtubule generation mechanism for neurons drives dendrite and axon development and regeneration
神经元的非典型微管生成机制驱动树突和轴突的发育和再生
  • 批准号:
    23K21316
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Characterizing Wnt Signaling Pathways in Axon Guidance
轴突引导中 Wnt 信号通路的特征
  • 批准号:
    10815443
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
2023 NINDS Landis Mentorship Award - Administrative Supplement to NS121106 Control of Axon Initial Segment in Epilepsy
2023 年 NINDS 兰迪斯指导奖 - NS121106 癫痫轴突初始段控制的行政补充
  • 批准号:
    10896844
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Does phosphorylation regulation of the axon initial segment cytoskeleton improve behavioral abnormalities in ADHD-like animal models?
轴突起始段细胞骨架的磷酸化调节是否可以改善 ADHD 样动物模型的行为异常?
  • 批准号:
    23KJ1485
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Loss-of-function variants of the axon death protein SARM1 and protection from human neurodegenerative disease
轴突死亡蛋白 SARM1 的功能丧失变体和对人类神经退行性疾病的保护
  • 批准号:
    2891744
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Studentship
Collaborative Research: Evolution of ligand-dependent Robo receptor activation mechanisms for axon guidance
合作研究:用于轴突引导的配体依赖性 Robo 受体激活机制的进化
  • 批准号:
    2247939
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Understanding the degeneration of axon and nerve terminals in Alzheimer's disease and related dementia brain
了解阿尔茨海默病和相关痴呆大脑中轴突和神经末梢的变性
  • 批准号:
    10661457
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Unlocking BIN1 function in oligodendrocytes and support of axon integrity
解锁少突胶质细胞中的 BIN1 功能并支持轴突完整性
  • 批准号:
    10901005
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Regulating axon guidance through local translation at adhesions
通过粘连处的局部翻译调节轴突引导
  • 批准号:
    10587090
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
The role of RNA methylation in cytoskeleton regulation during axon development
RNA甲基化在轴突发育过程中细胞骨架调节中的作用
  • 批准号:
    22KF0399
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了