In situ TEM for understanding the electrochemical performance of iridium based catalysts
原位 TEM 了解铱基催化剂的电化学性能
基本信息
- 批准号:2905956
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Studentship
- 财政年份:2023
- 资助国家:英国
- 起止时间:2023 至 无数据
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Proton exchange membrane (PEM) electrolysis of water, a promising process to produce green hydrogen, is limited by the need for scarce and expensive iridium oxide anode materials for the oxygen evolution reaction (OER), due to the corrosive environment of the cell. Furthering understanding of electrode degradation under operating conditions could inform and accelerate the development of more stable and lower cost anode materials.This project aims to further develop transmission electron microscopy (TEM) capabilities to enable the study of the active solid-liquid interface of iridium oxide electrode materials in liquid environments, under electrolysis conditions. We will harness our expertise with atomic resolution TEM studies of solid-liquid interfaces through their encapsulation between two ultra-thin electron transparent graphene membranes. This graphene-based liquid cell (GLC) platform will be applied to the observation of relevant electrode-electrolyte interfaces in order to understand their in service performance. The developed knowledge base will provide a platform for in situ TEM studies of electrocatalysts in the future.The project is potentially relevant to the following EPSRC research areas: Catalysis, Chemical reaction dynamics and mechanisms, Electrochemical sciences, Functional ceramics and inorganics, Hydrogen and alternative energy vectors, Materials for energy applications, Surface science.
水的质子交换膜(PEM)电解是一种有前途的生产绿色氢的方法,但由于电池的腐蚀性环境而受到用于析氧反应(OER)的稀有且昂贵的氧化铱阳极材料的需要的限制。进一步了解电极在操作条件下的降解可以为更稳定和更低成本的阳极材料的开发提供信息和加速。本项目旨在进一步开发透射电子显微镜(TEM)功能,以便能够在电解条件下研究氧化铱电极材料在液体环境中的活性固-液界面。我们将利用我们的专业知识,通过两个超薄电子透明石墨烯膜之间的封装,对固液界面进行原子分辨率TEM研究。该石墨烯基液体电池(GLC)平台将用于观察相关电极-电解质界面,以了解其在使用中的性能。该项目将与EPSRC的以下研究领域相关:催化、化学反应动力学和机理、电化学科学、功能陶瓷和无机物、氢和替代能源载体、能源应用材料、表面科学。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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专利数量(0)
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