131-I-Metaiodobenzylguanidine Treatment of Malignant Phe
131-I-间碘苄基胍治疗恶性 Phe
基本信息
- 批准号:7334117
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Pheochromocytomas are tumors of chromaffin cells that synthesize and secrete catecholamines. This project tests the efficacy of radiotoxic treatment of malignant pheochromocytoma using 131I-metaiodobenzylguanidine (131I-MIBG), and in particular tests whether pre-treatment using specific drugs (so called sentitizers) increases the efficacy of 131I-MIBG treatment in reducing the size and number of tumors and the tumor burden. The central hypothesis is that in patients with malignant pheochromocytoma, treatment with 131I-MIBG destroys tumor cells and thereby decreases the size and number of tumors and the tumor burden; and that the "sensitization" procedures augment the effectiveness of 131I-MIBG. Recently, the protocol has been approved by the FDA and the contract from the University of Michigan, to obtain 131-I-MIBG for treatment, has been approved. Patients are being enrolled into the study.
嗜铬细胞瘤是合成和分泌儿茶酚胺的染色体细胞的肿瘤。该项目测试了使用131i-Metaiododobenzylguanidine(131i-MiBG)对恶性毒性毒性细胞瘤进行放射性毒性治疗的疗效,特别是测试了使用特定药物(所谓的Sentitizer)进行预处理是否会增加131I-MIBG治疗的功效131I-MIBG对尺寸和数字的尺寸和数量的数字增加了尺寸和数量。中心假设是,在患有恶性嗜铬细胞瘤的患者中,用131i-MIBG治疗会破坏肿瘤细胞,从而减少肿瘤的大小和数量和肿瘤负担。并且“敏化”程序增强了131i-Mibg的有效性。最近,该方案已获得FDA和密歇根大学的合同,以获得131-I-MIBG进行治疗,已获得批准。患者正在研究中。
项目成果
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