DRUG LEVELS OF LOPINAVIR/RITONAVIR IN MEN AND WOMEN
洛匹那韦/利托那韦在男性和女性中的药物水平
基本信息
- 批准号:7368229
- 负责人:
- 金额:$ 0.61万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2005
- 资助国家:美国
- 起止时间:2005-12-01 至 2006-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. A5223 is a non-randomized prospective evaluation of 78 HIV-1- infected subjects designed to determine the pharmacokinetics (PK) of LPV in men and women. Subjects will be stratified by sex, race and ethnicity. They will undergo pharmacokinetic evaluations on plasma samples obtained prior to and up to 12 hours after the administration of the morning dose of lopinavir/ritonavir (LPV/RTV). This study will allow us to begin to have a better understanding of the safety and efficacy of antiretroviral agents among women.
本子项目是利用由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的众多研究子项目之一。子项目和研究者(PI)可能已经从另一个NIH来源获得了主要资金,因此可以在其他CRISP条目中表示。列出的机构是中心的,不一定是研究者的机构。A5223是一项针对78名HIV-1感染者的非随机前瞻性评估,旨在确定LPV在男性和女性中的药代动力学(PK)。受试者将按性别、种族和民族进行分层。他们将接受在给予洛匹那韦/利托那韦(LPV/RTV)早晨剂量之前和之后12小时内获得的血浆样本的药代动力学评估。这项研究将使我们开始更好地了解抗逆转录病毒药物在妇女中的安全性和有效性。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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