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Idenfification of causative genetic loci for human hype rtension
人类高血压致病基因位点的鉴定
基本信息
- 批准号：nhmrc : 950229
- 负责人：
- 金额：$ 27.95万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：NHMRC Project Grants
- 财政年份：1995
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：1995-01-01 至 1999-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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会议论文数量（0）
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{{ truncateString('Dr Brian J Morris', 18)}}的其他基金
Molecular mechanism of operation of an important cardio vascular control gene
重要心血管调控基因的分子机制
- 批准号：
nhmrc : 940606 - 财政年份：1994
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
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Control of a gene highly expressed in prostate tumour c ells
前列腺肿瘤细胞中高表达基因的控制
- 批准号：
nhmrc : 940004 - 财政年份：1994
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
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Molecular mechanism of operation of an important cardio vascular control gene
重要心血管调控基因的分子机制
- 批准号：
nhmrc : 910639 - 财政年份：1991
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
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Evaluation in women of test for virus connected with ce rvical cancer
女性宫颈癌相关病毒检测的评估
- 批准号：
nhmrc : 900769 - 财政年份：1990
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
NHMRC Project Grants
Equipment to facilitate cervical cancer screening
促进宫颈癌筛查的设备
- 批准号：
nhmrc : 901393 - 财政年份：1990
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
NHMRC Infrastructure Grants
相似海外基金
Functional dissection of a novel causative gene for Kallmann syndrome
卡尔曼综合征新致病基因的功能解析
- 批准号：
10583057 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Going from Genetic Associations to Identification of Causative Genes
从遗传关联到致病基因的识别
- 批准号：
10555812 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Trauma Exposure and Cognitive Impairment: Understanding Polygenic Liability and the Causative and Moderating Effects of Exposure, PTSD, and Psychiatric Comorbidity in WTC Responders
创伤暴露和认知障碍：了解 WTC 急救人员中的多基因责任以及暴露、创伤后应激障碍 (PTSD) 和精神共病的因果效应和调节作用
- 批准号：
10314406 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Identification of a novel causative gene for genetic amyotrophic lateral sclerosis
遗传性肌萎缩侧索硬化症新致病基因的鉴定
- 批准号：
20K16580 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
METTL23 mutation alters histone H3R17 methylation in normal-tension glaucoma
METTL23 突变改变正常眼压青光眼中的组蛋白 H3R17 甲基化
- 批准号：
20K18366 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Molecular basis on drug development targeting causative molecules of genetic nephritis Alport syndrome
针对遗传性肾炎阿尔波特综合征致病分子药物开发的分子基础
- 批准号：
20K07086 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Search for the causative gene of genetic insulin resistance syndrome and analysis of the pathogenesis using patient iPS cells.
利用患者 iPS 细胞寻找遗传性胰岛素抵抗综合征的致病基因并分析发病机制。
- 批准号：
19K08981 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The pathophysiological mechanisms and causative genetic mutations of familial aortic aneusyrm/dissection and patent ductus arteriosus
家族性主动脉瘤/夹层和动脉导管未闭的病理生理机制和致病基因突变
- 批准号：
18K08083 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification and functional analysis of noncoding SNPs causative for genetic disorders
导致遗传性疾病的非编码 SNP 的鉴定和功能分析
- 批准号：
18KT0024 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
genetic analysis of causative factors for congenital scoliosis
先天性脊柱侧凸致病因素的遗传学分析
- 批准号：
17K10986 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 27.95万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)