Identifying the mechanisms by which ascorbate stimulates cellular iron uptake from transferrin.

确定抗坏血酸刺激细胞从转铁蛋白摄取铁的机制。

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 1013810
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 20.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Early Career Fellowships
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2011-01-01 至 2014-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Vitamin C (ascorbate)-deficiency leads to anaemia and other symptoms of scurvy. Iron supplementation cannot alone correct this anaemia, with ascorbate being crucial. Almost all iron in plasma is bound to transferrin, and I have recent data showing that ascorbate stimulates transferrin-iron uptake. This research will identify how this stimulation occurs. This work has important biomedical implications for understanding iron uptake and anaemia, which affects 500 million people globally.
维生素 C(抗坏血酸)缺乏会导致贫血和其他坏血病症状。仅补充铁质并不能纠正这种贫血,其中抗坏血酸至关重要。血浆中几乎所有的铁都与转铁蛋白结合,我最近的数据显示抗坏血酸会刺激转铁蛋白-铁的吸收。这项研究将确定这种刺激是如何发生的。这项工作对于了解铁吸收和贫血症具有重要的生物医学意义,贫血症影响着全球 5 亿人。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Dr Darius Lane其他文献

Dr Darius Lane的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Dr Darius Lane', 18)}}的其他基金

Melanotransferrin: A “Missing Link” and a Novel Pharmacological Target for Treatment
黑素转铁蛋白:一个“缺失的环节”和一个新的治疗药理学靶点
  • 批准号:
    nhmrc : 1144829
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
    Project Grants
Melanotransferrin: A “Missing Link” and a Novel Pharmacological Target for Treatment
黑素转铁蛋白:一个“缺失的环节”和一个新的治疗药理学靶点
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1144829
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
    Project Grants

相似国自然基金

Exploring the Intrinsic Mechanisms of CEO Turnover and Market
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    万元
  • 项目类别:
    外国学者研究基金
Exploring the Intrinsic Mechanisms of CEO Turnover and Market Reaction: An Explanation Based on Information Asymmetry
  • 批准号:
    W2433169
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    万元
  • 项目类别:
    外国学者研究基金项目
Erk1/2/CREB/BDNF通路在CSF1R相关性白质脑病致病机制中的作用研究
  • 批准号:
    82371255
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Foxc2介导Syap1/Akt信号通路调控破骨/成骨细胞分化促进颞下颌关节骨关节炎的机制研究
  • 批准号:
    82370979
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MYRF/SLC7A11调控施万细胞铁死亡在三叉神经痛脱髓鞘病变中的作用和分子机制研究
  • 批准号:
    82370981
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Idh3a作为线粒体代谢—表观遗传检查点调控产热脂肪功能的机制研究
  • 批准号:
    82370851
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小脑浦肯野细胞突触异常在特发性震颤中的作用机制及靶向干预研究
  • 批准号:
    82371248
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    47.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
声致离子电流促进小胶质细胞M2极化阻断再生神经瘢痕退变免疫机制
  • 批准号:
    82371973
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
  • 批准号:
    82371652
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    45.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用于小尺寸管道高分辨成像荧光聚合物点的构建、成像机制及应用研究
  • 批准号:
    82372015
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Mechanisms of mammalian Wnt5a-Ror signaling
哺乳动物 Wnt5a-Ror 信号传导机制
  • 批准号:
    10712747
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of organ dysfunction and recovery in the Acetaminophen and Ascorbate Trial in Sepsis
对乙酰氨基酚和抗坏血酸脓毒症试验中器官功能障碍和恢复的机制
  • 批准号:
    10502613
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of organ dysfunction and recovery in the Acetaminophen and Ascorbate Trial in Sepsis
对乙酰氨基酚和抗坏血酸脓毒症试验中器官功能障碍和恢复的机制
  • 批准号:
    10644023
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of Cell-Free Plasma Hemoglobin-Mediated Renal Injury after Cardiopulmonary Bypass
体外循环后无细胞血浆血红蛋白介导的肾损伤机制
  • 批准号:
    10054248
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of Cell-Free Plasma Hemoglobin-Mediated Renal Injury after Cardiopulmonary Bypass
体外循环后无细胞血浆血红蛋白介导的肾损伤机制
  • 批准号:
    10227245
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of Cell-Free Plasma Hemoglobin-Mediated Renal Injury after Cardiopulmonary Bypass
体外循环后无细胞血浆血红蛋白介导的肾损伤机制
  • 批准号:
    10654592
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of Cell-Free Plasma Hemoglobin-Mediated Renal Injury after Cardiopulmonary Bypass
体外循环后无细胞血浆血红蛋白介导的肾损伤机制
  • 批准号:
    10438683
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of NAT2 Regulation of Insulin Resistance and Mitochondrial Dysfunction
NAT2调节胰岛素抵抗和线粒体功能障碍的机制
  • 批准号:
    10665620
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of NAT2 Regulation of Insulin Resistance and Mitochondrial Dysfunction
NAT2调节胰岛素抵抗和线粒体功能障碍的机制
  • 批准号:
    10213015
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
Mechanisms of NAT2 Regulation of Insulin Resistance and Mitochondrial Dysfunction
NAT2调节胰岛素抵抗和线粒体功能障碍的机制
  • 批准号:
    9816208
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 20.15万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了