SPORE in Lymphoma

淋巴瘤中的孢子

基本信息

  • 批准号:
    8321631
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 229.93万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2008-09-01 至 2014-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This Lymphoma SPORE application from the James P. Wilmot Cancer Center (JPWCC), University of Rochester, and the Arizona Cancer Center (ACC), University of Arizona provides a broad based, translational research program studying several major unresolved issues in the lymphoma biology. Specifically the projects will focus on several novel, targeted therapeutic agents either in development or approved for the treatment of three of the most common non-Hodgkin's lymphomas, namely diffuse large B-cell, follicular and mantle cell lymphoma. We will initially seek to elucidate mechanisms of action and/or resistance both in vitro, and in carefully developed model systems; then pilot clinical trials with an emphasis on correlative studies will be designed and conducted to validate these mechanisms. Investigators at the JPWCC and the ACC, long-time collaborators, lead each of the programs. The clinical and pathologic resources of the Lymphoma Committee of the Southwest Oncology Group are also integrated into this program. Projects include: Research Project 1: Targeting Aurora Kinase in Aggressive B-cell non-Hodgkin's Lymphoma, Project 2: Optimizing Redox Modulation as a Therapeutic Strategy for NHL. Project 3: Potentiating Proteasome Inhibitor Activity in NHL. Project 4: Characterization of Lymphoma-lnitiating Cells.
罗切斯特大学 James P. Wilmot 癌症中心 (JPWCC) 和亚利桑那大学亚利桑那癌症中心 (ACC) 的淋巴瘤 SPORE 应用程序提供了一个基础广泛的转化研究计划,研究淋巴瘤生物学中几个未解决的主要问题。具体而言,这些项目将重点关注几种正在开发或已批准用于治疗三种最常见非霍奇金淋巴瘤(即弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤)的新型靶向治疗药物。我们首先将寻求阐明体外和精心开发的模型系统中的作用和/或耐药机制;然后将设计和开展以相关研究为重点的试点临床试验来验证这些机制。长期合作者 JPWCC 和 ACC 的研究人员领导着每个项目。西南肿瘤学组淋巴瘤委员会的临床和病理资源也纳入该项目。项目包括: 研究项目 1:针对侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 Aurora 激酶, 项目 2:优化氧化还原调节作为 NHL 的治疗策略。 项目 3:增强 NHL 中的蛋白酶体抑制剂活性。 项目 4:淋巴瘤起始细胞的表征。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aurora A inhibitor (MLN8237) plus vincristine plus rituximab is synthetic lethal and a potential curative therapy in aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma.
Modulation of cell surface protein free thiols: a potential novel mechanism of action of the sesquiterpene lactone parthenolide.
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0008115
  • 发表时间:
    2009-12-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Skalska J;Brookes PS;Nadtochiy SM;Hilchey SP;Jordan CT;Guzman ML;Maggirwar SB;Briehl MM;Bernstein SH
  • 通讯作者:
    Bernstein SH
Colorimetric in situ hybridization identifies MYC gene signal clusters correlating with increased copy number, mRNA, and protein in diffuse large B-cell lymphoma.
  • DOI:
    10.1309/ajcp2z0tagmuyjeb
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Valentino C;Kendrick S;Johnson N;Gascoyne R;Chan WC;Weisenburger D;Braziel R;Cook JR;Tubbs R;Campo E;Rosenwald A;Ott G;Delabie J;Jaffe E;Zhang W;Brunhoeber P;Nitta H;Grogan T;Rimsza L
  • 通讯作者:
    Rimsza L
Update on aurora kinase inhibitors in gynecologic malignancies.
Liquefaction and Rupture of Angiomyolipoma after Embolization.
栓塞后血管肌瘤的液化和破裂。
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