Study of chloroplast stromules during PCD and inter-organellar communication

PCD 和细胞间通讯过程中叶绿体基质的研究

基本信息

  • 批准号:
    8637089
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 31.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-07-15 至 2016-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): In both animals and plants, various types of programmed cell death (PCD) are required for the removal of cells that are dying, infected or no longer needed. Plant innate immunity relies on a specialized type of PCD called the hypersensitive response (HR-PCD) to restrict pathogens and prevent disease. Activation and execution of HR-PCD requires rapid cellular reprogramming and the coordination between different compartments within the cell. Interestingly, our results indicate that during HR-PCD, chloroplasts send out highly dynamic tubular extensions called "stromules" that physically connect chloroplasts to nuclei, possibly augmenting their communication. Very little is known about the cellular machinery required for stromule formation or the precise function of stromules during any biological process. The specific aims of the proposed research here will 1) employ candidate, genetic and proteomic approaches to identify novel factors required for stromule induction and will elucidate their biological role during HR-PCD and innate immunity. 2) The function of stromules during the generation and propagation of pro-cell death signals, such as hydrogen peroxide and salicylic acid, during HR-PCD will be revealed. 3) An in-depth study of chloroplast-to-nuclear associations using advanced microscopy techniques will shed light on the importance of inter-organellar communication during HR-PCD and innate immunity. The research outlined here will undoubtedly advance the field of innate immunity by providing researchers with a novel, cohesive model for HR-PCD that integrates the essential functions of chloroplasts, mitochondria and nuclei, and how they communicate to coordinate cellular reprogramming that leads to HR-PCD and innate immunity. Furthermore, these studies will reveal broader insights into the role of stromules in PCD and inter-organellar communication. Similar to how studies in multiple model systems, such as human cell lines, C. elegans, Drosophila and yeast, have all added to our understanding of PCD, the proposed studies here in plants will add new insight into conserved and divergent mechanisms that balance the life and death of a cell.
描述(由申请人提供):在动物和植物中,需要各种类型的程序性细胞死亡(PCD)来去除正在死亡、感染或不再需要的细胞。植物先天免疫依赖于一种称为过敏反应(HR-PCD)的特殊类型的PCD来限制病原体并预防疾病。HR-PCD的激活和执行需要快速的细胞重编程和细胞内不同隔室之间的协调。有趣的是,我们的研究结果表明,在HR-PCD,叶绿体发出高度动态的管状延伸称为“基质”,物理连接叶绿体的细胞核,可能增加他们的沟通。关于小孢子形成所需的细胞机制或小孢子在任何生物过程中的精确功能知之甚少。本文提出的研究的具体目标是:1)采用候选、遗传和蛋白质组学方法来鉴定胚座诱导所需的新因子,并阐明它们在HR-PCD和先天免疫过程中的生物学作用。2)在HR-PCD过程中,基质在产生和传播促细胞死亡信号(如过氧化氢和水杨酸)过程中的功能将被揭示。3)使用先进的显微镜技术对叶绿体与核的关联进行深入研究,将揭示HR-PCD和先天免疫过程中细胞器间通信的重要性。这里概述的研究无疑将通过为研究人员提供一种新颖的,有凝聚力的HR-PCD模型来推进先天免疫领域,该模型整合了叶绿体,线粒体和细胞核的基本功能,以及它们如何沟通以协调导致HR-PCD和先天免疫的细胞重编程。此外,这些研究将揭示更广泛的见解,在PCD和细胞器间的通信中的作用的基质。类似于在多模型系统中的研究,如人类细胞系,C。线虫、果蝇和酵母都增加了我们对PCD的理解,在植物中的拟议研究将增加对平衡细胞生死的保守和不同机制的新见解。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Jeffrey L Caplan其他文献

Jeffrey L Caplan的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Jeffrey L Caplan', 18)}}的其他基金

Spinning Disk Confocal and Single Molecule Localization Microscope
转盘共焦和单分子定位显微镜
  • 批准号:
    10177496
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Role of organelle dynamics and retrograde signaling during plant innate immunity
细胞器动力学和逆行信号在植物先天免疫过程中的作用
  • 批准号:
    10380113
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Zeiss LSM710 Inverted Confocal Microscope
蔡司 LSM710 倒置共焦显微镜
  • 批准号:
    8826476
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Spectral revelations of mitochondrial Ca2+ flux interactome
线粒体 Ca2 通量相互作用组的光谱揭示
  • 批准号:
    8668369
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Spectral revelations of mitochondrial Ca2+ flux interactome
线粒体 Ca2 通量相互作用组的光谱揭示
  • 批准号:
    9068288
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Spectral revelations of mitochondrial Ca2+ flux interactome
线粒体 Ca2 通量相互作用组的光谱揭示
  • 批准号:
    9039180
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Study of chloroplast stromules during PCD and inter-organellar communication
PCD 和细胞间通讯过程中叶绿体基质的研究
  • 批准号:
    9382027
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Study of chloroplast stromules during PCD and inter-organellar communication
PCD 和细胞间通讯过程中叶绿体基质的研究
  • 批准号:
    8447093
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Study of chloroplast stromules during PCD and inter-organellar communication
PCD 和细胞间通讯过程中叶绿体基质的研究
  • 批准号:
    8300824
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Study of chloroplast stromules during PCD and inter-organellar communication
PCD 和细胞间通讯过程中叶绿体基质的研究
  • 批准号:
    8088533
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:

相似国自然基金

Epac1/2通过蛋白酶体调控中性粒细胞NETosis和Apoptosis在急性肺损伤中的作用研究
  • 批准号:
    LBY21H010001
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于Apoptosis/Ferroptosis双重激活效应的天然产物AlbiziabiosideA的抗肿瘤作用机制研究及其结构改造
  • 批准号:
    81703335
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
双肝移植后Apoptosis和pyroptosis在移植物萎缩差异中的作用和供受者免疫微环境变化研究
  • 批准号:
    81670594
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Serp-2 调控apoptosis和pyroptosis 对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
  • 批准号:
    81470791
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Apoptosis signal-regulating kinase 1是七氟烷抑制小胶质细胞活化的关键分子靶点?
  • 批准号:
    81301123
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
APO-miR(multi-targeting apoptosis-regulatory miRNA)在前列腺癌中的表达和作用
  • 批准号:
    81101529
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
放疗与细胞程序性死亡(APOPTOSIS)相关性及其应用研究
  • 批准号:
    39500043
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Development of an apoptosis biosensor for monitoring of breast cancer
开发用于监测乳腺癌的细胞凋亡生物传感器
  • 批准号:
    10719415
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Milk fat globule-EGF factor 8 and hepatocyte apoptosis-induced liver wound healing response
乳脂肪球-EGF因子8与肝细胞凋亡诱导的肝脏创面愈合反应
  • 批准号:
    10585802
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Interrogating the Fgl2-FcγRIIB axis on CD8+ T cells: A novel mechanism mediating apoptosis of tumor-specific memory CD8+ T cells
询问 CD8 T 细胞上的 Fgl2-FcγRIIB 轴:介导肿瘤特异性记忆 CD8 T 细胞凋亡的新机制
  • 批准号:
    10605856
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Mechanistic analysis of apoptosis induction by HDAC inhibitors in head and neck cancer
HDAC抑制剂诱导头颈癌凋亡的机制分析
  • 批准号:
    23K15866
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Novel targeted therapy for FGFR inhibitor-resistant urothelial cancer and apoptosis based therapy for urothelial cancer
FGFR抑制剂耐药性尿路上皮癌的新型靶向治疗和基于细胞凋亡的尿路上皮癌治疗
  • 批准号:
    23K08773
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Interrogating the Fgl2-FcgRIIB axis: A novel mechanism mediating apoptosis of tumor-specific memory CD8+ T cells
探究 Fgl2-FcgRIIB 轴:介导肿瘤特异性记忆 CD8 T 细胞凋亡的新机制
  • 批准号:
    10743485
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Investigating the role of apoptosis-resistance and the tumor environment on development and maintenance of sacrococcygeal teratomas
研究细胞凋亡抗性和肿瘤环境对骶尾部畸胎瘤发生和维持的作用
  • 批准号:
    10749797
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
The effects of glucose on immune cell apoptosis and mitochondrial membrane potential and the analysis of its mechanism by which glucose might modulate the immune functions.
葡萄糖对免疫细胞凋亡和线粒体膜电位的影响及其调节免疫功能的机制分析。
  • 批准号:
    22K09076
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
XAF1 IN P53 SIGNALING, APOPTOSIS AND TUMOR SUPPRESSION
P53 信号传导、细胞凋亡和肿瘤抑制中的 XAF1
  • 批准号:
    10583516
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
Role of Thioredoxin system in regulation of autophagy-apoptosis cross talk in neurons: Uncovering Novel Molecular Interactions.
硫氧还蛋白系统在神经元自噬-凋亡串扰调节中的作用:揭示新的分子相互作用。
  • 批准号:
    RGPIN-2019-05371
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 31.23万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了