Comparative Genomics

比较基因组学

基本信息

  • 批准号:
    9564627
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 13.06万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Recent advances in DNA sequencing techniques have led to the determination of many entire genome sequences. New insights into the biological functions and evolution of these organisms has been gained from this information. A new qualitatively different kind of analysis is possible with complete genome sequence data - that is, the evaluation of apparently missing genes and the potential consequences of their loss on the biology of the organism. To systematically identify potentially missing genes one must first classify genes from a number of organisms into groups of orthologs. Orthologs are genes from different organisms derived from the same gene in the closest common ancestor of these organisms. They are thus the genes most likely to perform biologically similar functions and often share the greatest sequence similarity. Once these classifications are made, one simply examines the phylogenetic pattern in the ortholog groups to identify potentially lost genes in the studied organism as compared to the reference organisms. In addition, global properties of proteins were studied from a genomic perspective, for example, the relationship of sequence length and conservation. These approaches will be used to study bacterial and viral pathogens. We focused initially on influenza virus and using complete genome sequence to better understand the epidemiology and natural history of the virus. This understanding will be useful in improving surveillance, formulating vaccines, and preparing for pandemics.
DNA测序技术的最新进展导致了许多整个基因组序列的确定。从这些信息中获得了对这些生物的生物学功能和进化的新见解。通过完整的基因组序列数据可以进行新的定性分析,即对看来缺失基因的评估以及它们对生物体生物学的损失的潜在后果。要系统地识别潜在缺失的基因,必须首先将许多生物的基因分类为直系同源物组。直系同源物是来自这些生物最接近的祖先中同一基因的不同生物体的基因。因此,它们是最有可能执行生物学相似功能的基因,并且通常具有最大的序列相似性。一旦进行了这些分类,就可以简单地检查直系同源群中的系统发育模式,以鉴定研究生物体中潜在损失的基因与参考生物相比。 另外,从基因组角度研究了蛋白质的全球性质,例如序列长度和保守的关系。 这些方法将用于研究细菌和病毒病原体。 我们最初专注于流感病毒,并使用完整的基因组序列更好地了解该病毒的流行病学和自然史。 这种理解将有助于改善监视,制定疫苗和准备大流行。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Database resources of the National Center for Biotechnology Information.
  • DOI:
    10.1093/nar/gkq1172
  • 发表时间:
    2011-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Sayers EW;Barrett T;Benson DA;Bolton E;Bryant SH;Canese K;Chetvernin V;Church DM;DiCuccio M;Federhen S;Feolo M;Fingerman IM;Geer LY;Helmberg W;Kapustin Y;Landsman D;Lipman DJ;Lu Z;Madden TL;Madej T;Maglott DR;Marchler-Bauer A;Miller V;Mizrachi I;Ostell J;Panchenko A;Phan L;Pruitt KD;Schuler GD;Sequeira E;Sherry ST;Shumway M;Sirotkin K;Slotta D;Souvorov A;Starchenko G;Tatusova TA;Wagner L;Wang Y;Wilbur WJ;Yaschenko E;Ye J
  • 通讯作者:
    Ye J
Splign: algorithms for computing spliced alignments with identification of paralogs.
  • DOI:
    10.1186/1745-6150-3-20
  • 发表时间:
    2008-05-21
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Kapustin Y;Souvorov A;Tatusova T;Lipman D
  • 通讯作者:
    Lipman D
Evolutionary dynamics of N-glycosylation sites of influenza virus hemagglutinin.
流感病毒血凝素N-糖基化位点的进化动力学。
  • DOI:
    10.1371/currents.rrn1001
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Cherry,JoshuaL;Lipman,DavidJ;Nikolskaya,Anastasia;Wolf,YuriI
  • 通讯作者:
    Wolf,YuriI
Differences in evolutionary pressure acting within highly conserved ortholog groups.
  • DOI:
    10.1186/1471-2148-8-208
  • 发表时间:
    2008-07-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Przytycka TM;Jothi R;Aravind L;Lipman DJ
  • 通讯作者:
    Lipman DJ
Domain enhanced lookup time accelerated BLAST.
  • DOI:
    10.1186/1745-6150-7-12
  • 发表时间:
    2012-04-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Boratyn GM;Schäffer AA;Agarwala R;Altschul SF;Lipman DJ;Madden TL
  • 通讯作者:
    Madden TL
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