Role of BMP4 in hESC derived endothelial progenitors
BMP4 在 hESC 衍生的内皮祖细胞中的作用
基本信息
- 批准号:7489276
- 负责人:
- 金额:$ 0.73万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-09-01 至 2008-09-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Animal ModelBMP4Blood VesselsCD34 geneCell LineCodeDevelopmentEndothelial CellsFactor VIII-Related AntigenGelGene ExpressionHumanMediatingMesodermModelingPECAM1 genePathogenesisPathway interactionsPatternPhenotypePlayRegistriesResearchReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionRoleTissue EngineeringUnited States National Institutes of HealthVWF geneangiogenesisbasebone morphogenic proteindaydrug discoveryembryonic stem cellhuman embryonic stem cellmatrigelprogenitorvasculogenesisvon Willebrand Factor
项目摘要
an embryonic stem cells (hESC) can potentially be used as models of vascular development,
angiogenesis, vascular pathogenesis, drug discovery and tissue engineering. Yet little is known about the
mechanisms controlling hESC differentiation along the pathway toward the endothelial lineage. For
example, bone morphogenic protein (BMP) 4, a potent mesoderm inducer, is known to play a role in vascular
development in various animal models but it is unclear what role BMP4 plays in human vasculogenesis.
Here we have developed a model of hESC differentiation based on embryoid bodies adhering to a Matrigel
gel substrate in EGM-2 medium. After 7 days in culture we detected by RT-PCR significantly increased
expression of endothelial markers (e.g. KDR, VE-Cad, PECAM1, CD34, eNOS, vWF, Tie-2). Our
preliminary results indicate that a relatively simple hESC developmental vasculogenesis model may be used
to study temporal gene expression thereforewe propose to examine the role of BMP4 in the hESC
differentiation and endothelial development. The NIH hESC registry codes for cell lines used in this research
are:BG01,BG02andWA09.
胚胎干细胞(hESC)可潜在地用作血管发育的模型,
血管生成、血管发病机制、药物发现和组织工程。但人们对它知之甚少。
控制hESC沿着向内皮细胞谱系的途径分化的机制。为
例如,骨形态发生蛋白(BMP)4,一种有效的中胚层诱导剂,已知在血管生成中起作用。
目前,在各种动物模型中,BMP 4在血管发生中的作用尚不清楚。
在此,我们建立了一个基于拟胚体粘附于基质胶的hESC分化模型
凝胶基质在EGM-2培养基中。培养7天后,RT-PCR检测到细胞增殖明显增加,
内皮标志物(例如KDR、VE-Cad、PECAM 1、CD 34、eNOS、vWF、Tie-2)的表达。我们
初步结果表明,可以使用相对简单的hESC发育血管发生模型
为了研究时间基因的表达,我们建议检测BMP 4在hESC中的作用。
分化和内皮发育。本研究中使用的细胞系的NIH hESC登记代码
BG 01、BG 02和WA 09。
项目成果
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