Molecular targeted therapy in childhood neuroblastoma based on inhibition of the N-myc oncogene

基于抑制 N-myc 癌基因的儿童神经母细胞瘤分子靶向治疗

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 350885
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2005-01-01 至 2007-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Neuroblastoma is a common cancer of young children which, despite the use of powerful anticancer drugs that cure other childhood cancers, has only a 40% survival rate. Many laboratories have shown that the most aggressive neuroblastoma tumours, which are most resistant to the action of anticancer drugs, have an abnormal number of copies of a cancer-associated gene, called N-myc. Patients whose tumours have multiple N-myc copies have dismal survival prospects, and new treatments for such patients are urgently needed. Several studies, using models of neuroblastoma cells growing in the laboratory, have shown that it is possible to create small fragments of genetic material which can specifically switch off the N-myc gene. When this happens, the neuroblastoma cells behave in a less aggressive and malignant way. We have recently shown that these genetic fragments are capable of reducing the growth of tumours in mice which have been genetically manipulated to develop neuroblastoma. We now want to develop new and improved ways of switching off N-myc and inhibiting neuroblastoma development because these approaches may be extremely valuable for treating neuroblastoma in patients. These approaches include the use of new types of genetic fragments (siRNA) as well as small chemical molecules capable of specific N-myc inhibition.
神经母细胞瘤是一种常见的幼儿癌症,尽管使用了强大的抗癌药物来治愈其他儿童癌症,但存活率只有40%。许多实验室已经表明,最具侵袭性的神经母细胞瘤肿瘤对抗癌药物的作用最具抵抗力,其癌症相关基因N-myc的拷贝数异常。肿瘤具有多个N-myc拷贝的患者生存前景黯淡,迫切需要针对此类患者的新疗法。使用在实验室中生长的神经母细胞瘤细胞模型进行的几项研究表明,有可能创造出能够特异性关闭N-myc基因的小片段遗传物质。当这种情况发生时,神经母细胞瘤细胞的行为不那么侵略性和恶性。我们最近已经证明,这些基因片段能够减少小鼠肿瘤的生长,这些小鼠已经被基因操纵以发展成神经母细胞瘤。我们现在希望开发新的和改进的方法来关闭N-myc和抑制神经母细胞瘤的发展,因为这些方法可能对治疗患者的神经母细胞瘤非常有价值。这些方法包括使用新型遗传片段(SiRNA)以及能够特异性抑制N-myc的小化学分子。

项目成果

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