Notch signaling and germline-soma interactions in the Drosophila ovarian model

果蝇卵巢模型中的Notch信号传导和种系-体细胞相互作用

基本信息

  • 批准号:
    10693184
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 31.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2006-09-01 至 2026-05-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY Cell-cell communications among different cell groups, especially between the germline and somatic cells, are key to the development of a functional egg. At the center of germline-soma interactions in the Drosophila model lies the Notch pathway, which plays critical roles in a series of major events during oogenesis. Determining how Notch signaling regulates diverse cellular processes is fundamental to the understanding the regulation of oogenesis. On the other hand, the ovarian model offers an excellent platform to uncover novel regulatory mechanisms of this notoriously important pathway, with roles crucial in development, tissue homeostasis and pathogenesis of a multitude of human diseases. Despite many years of studies, there are still a significant number of unknowns in the field. For example, how Notch regulates growth in different developmental or pathological contexts, how the cell cycle machinery feeds back to modulate the Notch pathway and how environmental stresses impact the signaling output during development and tissue homeostasis. This proposal aims to address these questions using the genetically tractable Drosophila ovarian model system. The proposed studies are based on a series of previous findings and preliminary results. We have shown that Notch signaling induces cell differentiation by switching the follicle cells from the mitotic cycle to an endoreplication cycle, thus restricting cell proliferation. Interestingly, when combined with a loss of cell polarity gene lgl, we found that Notch promotes tissue growth in the follicle cell epithelium. We also found that String (Stg), a Cdc25 homolog, regulates the nuclear access of an active form of Notch, the Notch intracellular domain (NICD). Furthermore, we found that hyperactivation of Notch in follicle cells causes cell death and degeneration of germline cells through phagocytosis. These findings provide us the opportunity to further explore how germline and somatic development are coordinated during normal development and under environmental stresses, and to understand how Notch signaling regulates growth and survival in various biological and pathological conditions. The following three specific aims will be addressed using the ovarian model.1. To determine how Notch regulates tissue growth in different genetic backgrounds. 2. To determine how Cdc25/String regulates NICD nuclear access to impact Notch signaling. And 3. To determine how upregulated Notch activity in follicle cells induces germline cell death. Successful completion of these aims will lead to improved understanding of the diverse effects and regulatory mechanisms of Notch signaling during development and tissue homeostasis. The findings from the proposed studies will help designing new therapeutic strategies for diseases related to aberrant Notch signaling.
项目摘要 不同细胞群之间的细胞间通讯,特别是生殖细胞和体细胞之间的通讯, 是发育出功能性卵子的关键在果蝇生殖细胞-体细胞相互作用的中心 Notch信号通路是卵子发生过程中一系列重要事件的关键通路。 确定Notch信号传导如何调节不同的细胞过程是理解Notch信号传导的基础。 卵子发生的调节另一方面,卵巢模型提供了一个很好的平台, 这一众所周知的重要途径的调节机制,在发育、组织 体内平衡和多种人类疾病的发病机制。尽管经过多年的研究, 这一领域有很多未知数例如,Notch如何调节不同细胞的生长, 发育或病理背景下,细胞周期机制如何反馈调节Notch 以及环境压力如何影响发育和组织过程中的信号输出 体内平衡这项建议旨在解决这些问题,利用遗传上易处理的果蝇, 卵巢模型系统 拟议的研究是基于一系列以前的发现和初步结果。我们有 显示Notch信号通过将卵泡细胞从有丝分裂周期转换到无丝分裂周期来诱导细胞分化。 细胞内复制周期,从而限制细胞增殖。有趣的是,当细胞极性丧失 通过对lgl基因的研究,我们发现Notch促进毛囊上皮细胞中的组织生长。我们还发现String (Stg),Cdc 25同源物,调节Notch的活性形式的核进入,Notch细胞内 域(NICD)。此外,我们发现,卵泡细胞中Notch的过度激活导致细胞死亡, 通过吞噬作用使生殖细胞退化。这些发现为我们提供了进一步研究的机会。 探索生殖细胞和体细胞的发育如何在正常发育过程中协调, 环境压力,并了解Notch信号如何调节生长和生存在各种 生物和病理条件。以下三个具体目标将使用卵巢 模型1.确定Notch在不同遗传背景下如何调节组织生长。2.以确定 Cdc 25/String如何调节NICD核通路以影响Notch信号传导。和3.以确定如何 毛囊细胞中上调的Notch活性诱导生殖系细胞死亡。成功实现这些目标将 导致对Notch信号传导过程中的不同影响和调节机制的更好理解。 发育和组织稳态。拟议研究的结果将有助于设计新的 用于与异常Notch信号传导相关的疾病的治疗策略。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Wu-Min Deng其他文献

Wu-Min Deng的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Wu-Min Deng', 18)}}的其他基金

Tissue Microenvironment ant Tumor Hotspots in Drosophila
果蝇组织微环境蚂蚁肿瘤热点
  • 批准号:
    9904581
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Tissue Microenvironment ant Tumor Hotspots in Drosophila
果蝇组织微环境蚂蚁肿瘤热点
  • 批准号:
    10684153
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Tissue Microenvironment ant Tumor Hotspots in Drosophila
果蝇组织微环境蚂蚁肿瘤热点
  • 批准号:
    10475031
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Tissue Microenvironment ant Tumor Hotspots in Drosophila
果蝇组织微环境蚂蚁肿瘤热点
  • 批准号:
    10237130
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Mechanistic investigation of malignant rhabdoid childhood tumor using the Drosophila model
使用果蝇模型研究恶性横纹肌样儿童肿瘤的机制
  • 批准号:
    10459446
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Mechanistic investigation of malignant rhabdoid childhood tumor using the Drosophila model
使用果蝇模型研究恶性横纹肌样儿童肿瘤的机制
  • 批准号:
    10215434
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Mechanistic investigation of malignant rhabdoid childhood tumor using the Drosophila model
使用果蝇模型研究恶性横纹肌样儿童肿瘤的机制
  • 批准号:
    10012781
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Intercellular Communication and Oocyte Polarity
细胞间通讯和卵母细胞极性
  • 批准号:
    7995813
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Notch signaling and germline-soma interactions in the Drosophila ovarian model
果蝇卵巢模型中的Notch信号传导和种系-体细胞相互作用
  • 批准号:
    10467652
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Notch signaling and germline-soma interactions in the Drosophila ovarian model
果蝇卵巢模型中的Notch信号传导和种系-体细胞相互作用
  • 批准号:
    10801363
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于Teach-back药学科普模式的慢阻肺患者吸入用药依从性及疗效研究
  • 批准号:
    2024KP61
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于Quench-Back保护的超导螺线管磁体失超过程数值模拟研究
  • 批准号:
    51307073
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

CAREER: From Dynamic Algorithms to Fast Optimization and Back
职业:从动态算法到快速优化并返回
  • 批准号:
    2338816
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
One-step reconstruction of plastic waste back to its constituent monomers (ONESTEP)
将塑料废物一步重建回其组成单体(ONESTEP)
  • 批准号:
    EP/Y003934/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    Research Grant
On the origin of very massive back holes
关于巨大背洞的起源
  • 批准号:
    DP240101786
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Back to our roots: Re-activating Indigenous biocultural conservation
回到我们的根源:重新激活本土生物文化保护
  • 批准号:
    FT230100595
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    ARC Future Fellowships
Collaborative Research: FuSe: Indium selenides based back end of line neuromorphic accelerators
合作研究:FuSe:基于硒化铟的后端神经形态加速器
  • 批准号:
    2328741
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Collaborative Research: NSFGEO-NERC: MEZCAL: Methods for Extending the horiZontal Coverage of the Amoc Latitudinally and back in time (MEZCAL)
合作研究:NSFGEO-NERC:MEZCAL:扩展 Amoc 纬度和时间回水平覆盖范围的方法 (MEZCAL)
  • 批准号:
    2409764
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Relationships Between Pain-Related Psychological Factors, Gait Quality, and Attention in Chronic Low Back Pain
慢性腰痛中疼痛相关心理因素、步态质量和注意力之间的关系
  • 批准号:
    10679189
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
The Role of VEGF in the Development of Low Back Pain Following IVD Injury
VEGF 在 IVD 损伤后腰痛发展中的作用
  • 批准号:
    10668079
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Psilocybin and Affective Function in Chronic Lower Back Pain and Depression
裸盖菇素与慢性腰痛和抑郁症的情感功能
  • 批准号:
    10626449
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
Brain Mechanisms of Chronic Low-Back Pain: Specificity and Effects of Aging and Sex
慢性腰痛的脑机制:衰老和性别的特异性和影响
  • 批准号:
    10657958
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 31.5万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了