NKT cells in lipoprotein Metabolism and atherosclerosis

NKT细胞在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用

基本信息

  • 批准号:
    7622124
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 38.38万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2008-05-15 至 2012-02-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease involving both the innate and adaptive immune system that is initiated in response to hyperlipidemia and the retention and modification of lipids within the artery wall. The adaptive immune system has been shown to modulate the extent of atherosclerosis at selected arterial sites and to influence lipid/lipoprotein metabolism. Natural killer T (NKT) cells respond to lipid antigens presented by CD1 molecules on antigen presenting cells. Our results demonstrate that depending upon the presence of other immune cells, NKT cells are pro- or anti-atherogenic and can influence plasma lipids, especially VLDL, and either NKT cells or CD1d repress the specific production of IgM to oxidized lipids by B1 cells. In addition we have shown that the plasma of LDLR-/- mice contain antigen(s) that activate NKT cells in a CD1d dependent manner. In this proposal we will examine the effect of NKT cells and/or CD1d in the liver on lipid/lipoprotein metabolism (aim 1), in the vessel wall on atherosclerosis (aim 2), and on the specific repression of the production of IgM antibodies to oxidized lipids by B1 cells (aim 3). The effect of NKT cells/CD1d on all these processes is expected to contribute to the pro-atherogenic mechanism of NKT cells. A series of in vivo studies in which the level of NKT cells or expression of CD1d is manipulated are proposed along with in vitro studies to further investigate mechanism of action. In addition, we will attempt to identify the antigen in LDL or atherosclerotic plaques that activate NKT cells. These studies will contribute to our understanding of the role of the adaptive immune system and specifically T cells subclasses on lipoprotein homeostasis and atherosclerosis and will provide evidence for endogenous lipid antigens that stimulate iNKT cells. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: The goal of these studies is to understand how iNKT cells, which respond to lipid antigens, influence lipoprotein metabolism and atherosclerosis. These studies will further our understanding of the role of the immune system in the chronic inflammation associated with atherosclerosis and provide an important link between hyperlipidemia and the development of atherosclerosis.
描述(由申请人提供):动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,涉及先天性和适应性免疫系统,其在高脂血症和动脉壁内脂质的保留和修饰反应中启动。适应性免疫系统已被证明可以调节选定动脉部位的动脉粥样硬化程度,并影响脂质/脂蛋白代谢。自然杀伤T(NKT)细胞对抗原呈递细胞上的CD 1分子呈递的脂质抗原作出应答。我们的研究结果表明,根据其他免疫细胞的存在,NKT细胞是促动脉粥样硬化或抗动脉粥样硬化的,可以影响血脂,特别是VLDL,无论是NKT细胞或CD 1d抑制IgM的特异性生产氧化脂质的B1细胞。此外,我们还发现LDLR-/-小鼠的血浆中含有以CD 1d依赖性方式激活NKT细胞的抗原。在本提案中,我们将研究NKT细胞和/或CD 1d在肝脏中对脂质/脂蛋白代谢的影响(目的1),在血管壁中对动脉粥样硬化的影响(目的2),以及对B1细胞产生氧化脂质IgM抗体的特异性抑制(目的3)。NKT细胞/CD 1d对所有这些过程的影响预计有助于NKT细胞的促动脉粥样硬化机制。提出了一系列体内研究,其中操纵NKT细胞水平或CD 1d表达,沿着体外研究以进一步研究作用机制。此外,我们将尝试识别LDL或动脉粥样硬化斑块中激活NKT细胞的抗原。这些研究将有助于我们理解适应性免疫系统的作用,特别是T细胞亚类对脂蛋白稳态和动脉粥样硬化的作用,并将为刺激iNKT细胞的内源性脂质抗原提供证据。公共卫生关系:这些研究的目的是了解对脂质抗原有反应的iNKT细胞如何影响脂蛋白代谢和动脉粥样硬化。这些研究将进一步加深我们对免疫系统在与动脉粥样硬化相关的慢性炎症中的作用的理解,并提供高脂血症和动脉粥样硬化发展之间的重要联系。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

GODFREY Shalom GETZ其他文献

GODFREY Shalom GETZ的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('GODFREY Shalom GETZ', 18)}}的其他基金

NKT cells in lipoprotein Metabolism and atherosclerosis
NKT细胞在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7769517
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
NKT cells in lipoprotein Metabolism and atherosclerosis
NKT细胞在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7464157
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Receptors Mediating Lymphotoxin Effects on Athersclerosis
受体介导淋巴毒素对动脉粥样硬化的影响
  • 批准号:
    7774401
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Receptors Mediating Lymphotoxin Effects on Athersclerosis
受体介导淋巴毒素对动脉粥样硬化的影响
  • 批准号:
    7586144
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Receptors Mediating Lymphotoxin Effects on Athersclerosis
受体介导淋巴毒素对动脉粥样硬化的影响
  • 批准号:
    7370782
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Lymphotoxin/LIGHT in Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis
淋巴毒素/光在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7634398
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Lymphotoxin/LIGHT in Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis
淋巴毒素/光在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7232009
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Lymphotoxin/LIGHT in Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis
淋巴毒素/光在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7133991
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Lymphotoxin/LIGHT in Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis
淋巴毒素/光在脂蛋白代谢和动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    7460535
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
ApoA1 Determining HDL Subclasses and Atherosclerosis
ApoA1 确定 HDL 亚类和动脉粥样硬化
  • 批准号:
    7124318
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:

相似海外基金

University of Aberdeen and Vertebrate Antibodies Limited KTP 23_24 R1
阿伯丁大学和脊椎动物抗体有限公司 KTP 23_24 R1
  • 批准号:
    10073243
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Knowledge Transfer Partnership
Role of Natural Antibodies and B1 cells in Fibroproliferative Lung Disease
天然抗体和 B1 细胞在纤维增生性肺病中的作用
  • 批准号:
    10752129
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
CAREER: Next-generation protease inhibitor discovery with chemically diversified antibodies
职业:利用化学多样化的抗体发现下一代蛋白酶抑制剂
  • 批准号:
    2339201
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Isolation and characterisation of monoclonal antibodies for the treatment or prevention of antibiotic resistant Acinetobacter baumannii infections
用于治疗或预防抗生素耐药鲍曼不动杆菌感染的单克隆抗体的分离和表征
  • 批准号:
    MR/Y008693/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Research Grant
Developing first-in-class aggregation-specific antibodies for a severe genetic neurological disease
开发针对严重遗传神经系统疾病的一流聚集特异性抗体
  • 批准号:
    10076445
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Grant for R&D
Discovery of novel nodal antibodies in the central nervous system demyelinating diseases and elucidation of the mechanisms through an optic nerve demyelination model
发现中枢神经系统脱髓鞘疾病中的新型节点抗体并通过视神经脱髓鞘模型阐明其机制
  • 批准号:
    23K14783
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Elucidation of the mechanisms controlling the physicochemical properties and functions of supercharged antibodies and development of their applications
阐明控制超电荷抗体的理化性质和功能的机制及其应用开发
  • 批准号:
    23KJ0394
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Role of antibodies in hepatitis E virus infection
抗体在戊型肝炎病毒感染中的作用
  • 批准号:
    10639161
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Defining the protective or pathologic role of antibodies in Post-Ebola Syndrome
定义抗体在埃博拉后综合症中的保护或病理作用
  • 批准号:
    10752441
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
Human CMV monoclonal antibodies as therapeutics to inhibit virus infection and dissemination
人 CMV 单克隆抗体作为抑制病毒感染和传播的治疗药物
  • 批准号:
    10867639
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.38万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了