Neuronal function of huntingtin associated protein

亨廷顿相关蛋白的神经元功能

基本信息

  • 批准号:
    7371939
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 33.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1998-01-01 至 2011-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Huntingtin associated protein-1 (HAP1) is enriched in neurons and is found to be involved in intracellular trafficking. The role of HAP1 in intracellular trafficking is supported by its interactions with a number of proteins including dynactin p150 and kinesin, which are involved in microtubule-dependent transport. Recent studies also suggest that HAP1 participates in vesicular trafficking and endocytosis of membrane receptors. The crucial function of HAP1 was further demonstrated by HAP1 knockout mice that are pbstnatally lethal and show neurodegeneration in the brain. These interesting findings raise more questions about how HAP1 is involved in the complex intracellular trafficking in neurons. Our recent studies show that HAP1 interacts with 14-3-3 and that this interaction is regulated by phosphorylation of HAP1. We hypothesize that HAP1 may link specific cargos to the microtubule transporters and that it's interactions with partners are regulated by its posttranslational modifications. Such regulation allows HAP1 to participate in intracellular transport of various cargos and endocytosis of membrane receptors. Given the idea that HAP1 dysfunction may be involved in HD pathology, it is also important to investigate if the loss of HAP1 can affect its function in intracellular trafficking. Accordingly, we propose three aims in this application. In Aim 1, we will investigate whether 14-3-3 and phosphorylation regulate the interactions of HAP1 with microtubule transporters dynactin p150and kinesin. In Aim-2, we will use HAP1 knockout mice and siRNA approaches to examine whether decreasing MAPI's expression alters microtubule-dependent transport and neuronal function in different types of neurons. In Aim-3, we will study whether HAP1 deficiency affects endocytosis of membrane receptors and whether defective HAP1-associated endocytosis contributes to HD pathology. These studies aim to elucidate the function of HAP1 and to help understand the mechanisms for intracellular trafficking in neurons.
Huntingtin相关蛋白-1(HAP1)富含神经元,发现与 细胞内贩运。 HAP1在细胞内运输中的作用得到了其与A的相互作用的支持 依赖微管涉及的蛋白质数量在内 运输。最近的研究还表明,HAP1参与囊泡贩运和内吞作用 膜受体。 HAP1敲除进一步证明了HAP1的关键功能 pBstnatial致死并在大脑中显示神经退行性的小鼠。这些有趣的发现 关于HAP1如何参与神经元中复杂的细胞内贩运方式提出了更多问题。 我们最近的研究表明,HAP1与14-3-3相互作用,并且这种相互作用受 HAP1的磷酸化。我们假设HAP1可以将特定的嘉戈斯连接到微管 转运蛋白及其与合作伙伴的互动受其翻译后修饰的调节。 这种调节允许HAP1参与各种尸体和内吞作用的细胞内转运 膜受体。鉴于HAP1功能障碍可能与HD病理有关的想法,这是 研究HAP1是否会影响其在细胞内运输中的功能也很重要。 因此,我们在此应用中提出了三个目标。在AIM 1中,我们将调查14-3-3和 磷酸化调节HAP1与微管转运蛋白Dynactin P150和 动力学。在AIM-2中,我们将使用HAP1敲除小鼠和siRNA方法来检查是否是否 减少MAPI的表达会改变微管依赖性转运和神经元功能 不同类型的神经元。在AIM-3中,我们将研究HAP1缺乏症是否影响 膜受体以及有缺陷的HAP1相关内吞作用是否有助于HD 病理。这些研究旨在阐明HAP1的功能,并帮助了解 神经元细胞内贩运的机制。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

XIAO-JIANG LI其他文献

XIAO-JIANG LI的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('XIAO-JIANG LI', 18)}}的其他基金

Blocking Huntingtin Toxicity by Intrabody
通过体内阻断亨廷顿蛋白毒性
  • 批准号:
    7140256
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Blocking Huntingtin Toxicity by Intrabody
通过体内阻断亨廷顿蛋白毒性
  • 批准号:
    6957329
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Nuclear effect of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的核效应
  • 批准号:
    6334716
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Nuclear toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的核毒性
  • 批准号:
    7034735
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    6726167
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    7213115
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    8516918
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    8894345
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    7795120
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Synaptic toxicity of Huntington disease protein
亨廷顿病蛋白的突触毒性
  • 批准号:
    6509964
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:

相似海外基金

Selective targeting of matrix metalloproteinases for developing preterm labor therapeutics
选择性靶向基质金属蛋白酶用于开发早产疗法
  • 批准号:
    10509786
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Neural pathways for obesity development by AgRP neurons
AgRP 神经元导致肥胖发展的神经通路
  • 批准号:
    10681993
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Central Mediation of Growth Hormone Effects in Humans
人类生长激素效应的中枢调节
  • 批准号:
    10659801
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Modulating XIAP for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease
调节 XIAP 治疗炎症性肠病
  • 批准号:
    10727185
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
Feeding regulation by ASB4
ASB4 的饲喂调节
  • 批准号:
    10886884
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 33.47万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了