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THE GENETIC AND RARE DISEASES INFORMATION CENTER AND ITS CLOSELY INTER-RELATED RESEARCH SUPPORT ACTIVITIES. POP: 07/29/2019 TO 07/28/2020.
遗传和罕见疾病信息中心及其密切相关的研究支持活动。
基本信息
- 批准号：10017556
- 负责人：
- 金额：$ 10万
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：
- 财政年份：2019
- 资助国家：美国
- 起止时间：2019-07-29 至 2020-07-28
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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THE GENETIC AND RARE DISEASES INFORMATION CENTER AND ITS CLOSELY INTER-RELATED RESEARCH SUPPORT ACTIVITIES. POP: 07/29/2019 TO 07/28/2020.
遗传和罕见疾病信息中心及其密切相关的研究支持活动。
- 批准号：
10219878 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
相似国自然基金
Rare Metals（稀有金属（英文版））
- 批准号：51224002
- 批准年份：2012
- 资助金额：20.0 万元
- 项目类别：专项基金项目
相似海外基金
: Next-generation models and genetic therapies for rare neuromuscular diseases
：罕见神经肌肉疾病的下一代模型和基因疗法
- 批准号：
10080927 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
EU-Funded
Bayesian genetic association analysis of all rare diseases in the Kids First cohort
Kids First 队列中所有罕见疾病的贝叶斯遗传关联分析
- 批准号：
10643463 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
MAGIC - Next-generation models and genetic therapies for rare neuromuscular diseases
MAGIC - 罕见神经肌肉疾病的下一代模型和基因疗法
- 批准号：
10078461 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
EU-Funded
Next-generation models and genetic therapies for rare neuromuscular diseases
罕见神经肌肉疾病的下一代模型和基因疗法
- 批准号：
10082354 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
EU-Funded
MAGIC: Next-generation models and genetic therapies for rare neuromuscular diseases
MAGIC：罕见神经肌肉疾病的下一代模型和基因疗法
- 批准号：
10079726 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
EU-Funded
A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
466428 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
Operating Grants
Unravelling the complex genetic mechanisms of rare diseases using high-throughput sequencing methods
利用高通量测序方法揭示罕见疾病的复杂遗传机制
- 批准号：
471862 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
Fellowship Programs
Assessing the utility of long-read genome sequencing to identify genetic causes of unsolved rare diseases
评估长读基因组测序在识别未解决的罕见疾病的遗传原因方面的效用
- 批准号：
473742 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
Fellowship Programs
Improving Care for Rare Genetic Diseases: Patient-Provider Communication and Patient Validation in the Ehlers-Danlos Syndromes
改善罕见遗传病的护理：埃勒斯-当洛斯综合征患者与提供者的沟通和患者验证
- 批准号：
10591888 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：
Improving Care for Rare Genetic Diseases: Patient-Provider Communication and Patient Validation in the Ehlers-Danlos Syndromes
改善罕见遗传病的护理：埃勒斯-当洛斯综合征患者与提供者的沟通和患者验证
- 批准号：
10706559 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10万 - 项目类别：