Neural and Molecular Mechanisms underlying Sleep and Metabolic Rhythms

睡眠和代谢节律的神经和分子机制

基本信息

  • 批准号:
    10004694
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2019-09-01 至 2024-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT Circadian rhythms are 24-hour oscillations in behavior and physiology that are conserved in almost all forms of life on earth, enabling organisms to adapt to earth’s diurnal cycles. Dysregulation of circadian clocks has been linked to many human pathologies, including diabetes, obesity and neurodegenerative diseases. The long-term goal of my research is to understand how circadian clocks are regulated and how their disruption leads to human pathologies. In the next five years, I propose to investigate the neural and molecular basis of circadian regulation in response to two external cues: temperature and food. Circadian rhythms are self-sustained in constant conditions, but they have to be entrained/adjusted by external cues such as light, temperature or food cycles daily to maintain a precise 24-hour period. Past pioneering work has uncovered the major clock components and the mechanisms underlying light entrainment and sleep-wake rhythms. However, the neural and molecular mechanisms by which other external cues, temperature and rhythmic food intake, entrain the clock and the related input and output mechanisms remain largely unexplored. I recently achieved a breakthrough in understanding how circadian clock neurons process temperature information to regulate sleep-wake rhythms. In this proposal, I seek to investigate the neural and molecular mechanisms underlying temperature entrainment and food entrainment in Drosophila melanogaster, a powerful model organism as it has a highly conserved clock similar to humans along with superb genetic and behavioral tools. Specifically, I will first elucidate new temperature input pathways and reveal the neural and molecular mechanisms that govern sleep-wake rhythms under temperature cycles. In these efforts, I will use a multidisciplinary approach combining novel instrumentation along with powerful genetic, molecular, behavioral, and live imaging approaches. Next, to elucidate the mechanisms underlying food entrainment, I will leverage novel high-resolution calorimetry and other tools that I recently developed that makes it possible, for the first time, to both control the timing of food intake and monitor metabolic rhythms from individual organisms. This work will uncover fundamental and important new insights into circadian regulation which are expected to be highly evolutionarily conserved. Further, this work can have several practical benefits as it may provide new opportunities for the development of novel strategies to target clock machinery to treat diseases.
项目总结/摘要 昼夜节律是在行为和生理上的24小时振荡, 地球上几乎所有的生命形式,使生物体能够适应地球的昼夜循环。 生物钟失调与许多人类疾病有关,包括 糖尿病、肥胖症和神经退行性疾病。我研究的长期目标是 了解生物钟是如何调节的,以及它们的破坏如何导致人类 病理学在接下来的五年里,我计划研究神经和分子基础, 昼夜节律调节响应两个外部线索:温度和食物。昼夜节律 在恒定的条件下是自我维持的,但它们必须由外部驱动/调节 例如,每天的光线、温度或食物循环,以保持精确的24小时周期。过去 开创性的工作已经揭示了主要的时钟组件和背后的机制 光诱导和睡眠-觉醒节律。然而,神经和分子机制, 其他外部线索,温度和有节奏的食物摄入, 相关的投入和产出机制基本上仍未得到探讨。我最近取得了 在理解生物钟神经元如何处理温度信息, 调节睡眠-觉醒节律。在这个建议中,我试图研究神经和分子 果蝇温度夹带和食物夹带的机制 黑腹果蝇是一种强大的模式生物,因为它具有与人类相似的高度保守的生物钟 沿着的是极好的遗传和行为工具。具体来说,我将首先阐明新的 温度输入途径,并揭示了神经和分子机制, 温度周期下的睡眠-觉醒节律。在这些努力中,我将使用多学科 方法结合新的仪器沿着强大的遗传,分子,行为, 和实时成像方法。接下来,为了阐明食物夹带的机制,我 将利用我最近开发的新型高分辨率量热法和其他工具, 这使得第一次既可以控制食物摄入的时间, 个体生物体的代谢节律。这项工作将揭示基本的和重要的 对昼夜节律调节的新见解,预计在进化上高度保守。 此外,这项工作可以有几个实际的好处,因为它可以提供新的机会, 开发新的策略来靶向生物钟机制来治疗疾病。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Swathi Yadlapalli其他文献

Swathi Yadlapalli的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Swathi Yadlapalli', 18)}}的其他基金

Neural and Molecular Mechanisms underlying Sleep and Metabolic Rhythms
睡眠和代谢节律的神经和分子机制
  • 批准号:
    10797386
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Neural and Molecular Mechanisms underlying Sleep and Metabolic Rhythms
睡眠和代谢节律的神经和分子机制
  • 批准号:
    10252787
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Neural and Molecular Mechanisms underlying Sleep and Metabolic Rhythms
睡眠和代谢节律的神经和分子机制
  • 批准号:
    10474557
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Neural and Molecular Mechanisms underlying Sleep and Metabolic Rhythms
睡眠和代谢节律的神经和分子机制
  • 批准号:
    10693875
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Asymmetric chromosome strand inheritance during germline stem cell division in Dr
Dr. 生殖干细胞分裂过程中的不对称染色体链遗传
  • 批准号:
    8257031
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Asymmetric chromosome strand inheritance during stem cell division in Drosophila
果蝇干细胞分裂过程中的不对称染色体链遗传
  • 批准号:
    8459634
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:

相似国自然基金

新型F-18标记香豆素衍生物PET探针的研制及靶向Alzheimer's Disease 斑块显像研究
  • 批准号:
    81000622
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)动物模型构建的分子机理研究
  • 批准号:
    31060293
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
跨膜转运蛋白21(TMP21)对引起阿尔茨海默病(Alzheimer'S Disease)的γ分泌酶的作用研究
  • 批准号:
    30960334
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Pathophysiological mechanisms of hypoperfusion in mouse models of Alzheimer?s disease and small vessel disease
阿尔茨海默病和小血管疾病小鼠模型低灌注的病理生理机制
  • 批准号:
    10657993
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Social Connectedness and Communication in Parents with Huntington''s Disease and their Offspring: Associations with Psychological and Disease Progression
患有亨廷顿病的父母及其后代的社会联系和沟通:与心理和疾病进展的关联
  • 批准号:
    10381163
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
The Role of Menopause-Driven DNA Damage and Epigenetic Dysregulation in Alzheimer s Disease
更年期驱动的 DNA 损伤和表观遗传失调在阿尔茨海默病中的作用
  • 批准号:
    10531959
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
The Role of Menopause-Driven DNA Damage and Epigenetic Dysregulation in Alzheimer s Disease
更年期驱动的 DNA 损伤和表观遗传失调在阿尔茨海默病中的作用
  • 批准号:
    10700991
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Interneurons as early drivers of Huntington´s disease progression
中间神经元是亨廷顿病进展的早期驱动因素
  • 批准号:
    10518582
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Interneurons as Early Drivers of Huntington´s Disease Progression
中间神经元是亨廷顿病进展的早期驱动因素
  • 批准号:
    10672973
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Social Connectedness and Communication in Parents with Huntington''s Disease and their Offspring: Associations with Psychological and Disease Progression
患有亨廷顿病的父母及其后代的社会联系和沟通:与心理和疾病进展的关联
  • 批准号:
    10585925
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Oligodendrocyte heterogeneity in Alzheimer' s disease
阿尔茨海默病中的少突胶质细胞异质性
  • 批准号:
    10180000
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Serum proteome analysis of Alzheimer´s disease in a population-based longitudinal cohort study - the AGES Reykjavik study
基于人群的纵向队列研究中阿尔茨海默病的血清蛋白质组分析 - AGES 雷克雅未克研究
  • 批准号:
    10049426
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
Repurposing drugs for Alzheimer´s disease using a reverse translational approach
使用逆翻译方法重新利用治疗阿尔茨海默病的药物
  • 批准号:
    10295809
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 39万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了