新的基因组方法可识别骨骼肌疾病的缺失遗传学。-猫眼课题宝

新的基因组方法可识别骨骼肌疾病的缺失遗传学。

批准号：

nhmrc : 2002640

负责人：

金额：

$193.6万

依托单位：

依托单位国家：

澳大利亚

项目类别：

Ideas Grants

财政年份：

2021

资助国家：

澳大利亚

项目状态：

已结题

起止时间：

2021-01-01 至 2023-12-31

来源：

https://researchdata.edu.au/novel-genomic-approaches-muscle-disease/1779948

关键词：

Novel genomic approaches identify missing

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英文摘要

Skeletal muscle diseases can result in death in infancy or cause life-long and significant physical disability. Many families do not have a genetic explanation for their condition. We will use established and new technologies to find the missing genetics causing these devastating diseases. Our work has world-wide impact for the patients and families affected by these diseases.

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