Structural Basis of Kinesin Motor Movement

驱动蛋白运动的结构基础

基本信息

  • 批准号:
    7931253
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 16.67万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-30 至 2011-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Kinesins comprise a diverse superfamily of over one hundred different proteins, all containing a highly conserved globular catalytic domain with ATPase and microtubule binding activities. Despite the high degree of homology and similar three-dimensional structure of their motor domains, there is considerable functional variability among different kinesins. Most kinesins, such as kinesin1s and kinesin5s, move and generate force along microtubules (walkers), but some, such as kinesin13s, actively depolymerize microtubules (depolymerases). It is not clear how very similar catalytic domains (sequence and 3D structure) present throughout the kinesin superfamily can perform these two very different functions. To address this issue in this project we will apply several biophysical and cell biology techniques to investigate structural and functional characteristic of kinesin13s and kinesin5s. We will address the following questions: 1) What is the structural basis of the stabilization of tubulin curvature by the kinesin13 motor domain? 2) What is the physiological role of the recently described microtubule-ring complexes, unique to the kinesin13 family? 3) What is the mechanism of kinesin13 one-dimensional diffusion (ODD) on the microtubule lattice? 4) Is the translocation mechanism of kinesin5 different from other kinesin walkers, such as kinesin1? The proposed studies will reveal how different protein domains and secondary structure elements in the two kinesin types lead to their different functionality. Both kinesin5 and kinesin13 are potential targets for anti-tumor chemotherapy. Thus, the proposed studies may provide new insights to develop more effective therapies against cancer. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: This project seeks to elucidate the mechanism of action of two different motor proteins, the kinesin5s and the kinesin13s. These kinesins are important during cell division and are potential targets for anti-cancer drugs. Understanding how these proteins work may help finding better treatments for cancer.
描述(由申请人提供):驱动蛋白包括超过一百种不同蛋白质的多样化超家族,所有蛋白质都含有具有ATP酶和微管结合活性的高度保守的球状催化结构域。尽管它们的马达结构域具有高度的同源性和相似的三维结构,但不同驱动蛋白之间存在相当大的功能差异。大多数驱动蛋白,如驱动蛋白1和驱动蛋白5,沿着微管(步行者)移动并产生力,但有些驱动蛋白,如驱动蛋白13,主动解聚微管(解聚酶)。目前尚不清楚驱动蛋白超家族中存在的非常相似的催化结构域(序列和3D结构)如何执行这两种非常不同的功能。为了解决这一问题,本课题将应用生物物理学和细胞生物学技术研究驱动蛋白13和驱动蛋白5的结构和功能特性。我们将解决以下问题:1)驱动蛋白13运动域稳定微管蛋白曲率的结构基础是什么?2)什么是最近描述的微管环复合物,独特的驱动蛋白13家庭的生理作用?3)驱动蛋白13在微管晶格上的一维扩散机制是什么?4)驱动蛋白5的转位机制是否与其他驱动蛋白步行者(如驱动蛋白1)不同?这些研究将揭示两种驱动蛋白的不同结构域和二级结构元件是如何导致它们不同的功能的。驱动蛋白5和驱动蛋白13是抗肿瘤化疗的潜在靶点。因此,拟议的研究可能为开发更有效的癌症治疗方法提供新的见解。公共卫生相关性:该项目旨在阐明两种不同的运动蛋白,驱动蛋白5s和驱动蛋白13s的作用机制。这些驱动蛋白在细胞分裂过程中很重要,是抗癌药物的潜在靶点。了解这些蛋白质如何工作可能有助于找到更好的癌症治疗方法。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

HERNANDO Jose SOSA其他文献

HERNANDO Jose SOSA的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('HERNANDO Jose SOSA', 18)}}的其他基金

Mechanism of Microtubule Dynamics Regulation by Kinesins
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    10333223
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
MECHANISM OF MICROTUBULE DYNAMICS REGULATION BY KINESINS
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    8809173
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
MECHANISM OF MICROTUBULE DYNAMICS REGULATION BY KINESINS
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    9230400
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
Mechanism of Microtubule Dynamics Regulation by Kinesins
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    10734209
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
Mechanism of Microtubule Dynamics Regulation by Kinesins
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    10092172
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
MECHANISM OF MICROTUBULE DYNAMICS REGULATION BY KINESINS
驱动蛋白调节微管动力学的机制
  • 批准号:
    9188731
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
STRUCTURAL BASIS OF KINESIN MOTOR MOVEMENT
驱动蛋白运动的结构基础
  • 批准号:
    6464868
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
STRUCTURAL BASIS OF KINESIN MOTOR MOVEMENT
驱动蛋白运动的结构基础
  • 批准号:
    6924639
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
Structural Basis of Kinesin Motor Movement
驱动蛋白运动的结构基础
  • 批准号:
    7718682
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
STRUCTURAL BASIS OF KINESIN MOTOR MOVEMENT
驱动蛋白运动的结构基础
  • 批准号:
    6749480
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 16.67万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了