Platelet and erythrocyte functional defects caused by mutations of transcription factor GFI1B: a new mechanism of human disease.
Platelet and erythrocyte functional defects caused by mutations of transcription factor GFI1B: a new mechanism of human disease.
转录因子GFI1B突变引起的血小板和红细胞功能缺陷：人类疾病的新机制。
批准号：
nhmrc : 1094366
负责人：
Dr David Rabbolini
金额：
$5.6万
依托单位国家：
澳大利亚
项目类别：
Postgraduate Scholarships
财政年份：
2016
资助国家：
澳大利亚
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-01-01 至 2018-12-31
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