An examination of motor functioning in autism and Asperger's disorder: An analysis of gait & cortical brain activity.
自闭症和阿斯伯格症运动功能的检查:步态分析
基本信息
- 批准号:nhmrc : 194238
- 负责人:
- 金额:$ 8.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:NHMRC Project Grants
- 财政年份:2002
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2002-01-01 至 2003-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Autism is a developmental disorder characterised by a triad of deficits: delayed and atypical language development, impaired development of social skills, and ritualistic and stereotypic behaviour. Although not part of the standard diagnosis, movement disorders and gait abnormalities have been clinically observed in autism similar to those seen in Parkinson's disease. In addition, individuals with Asperger's disorder may appear more clumsy, have a stiff or awkward way of walking, and exhibit poor coordination in posture and gesture. It has been suggested that there is disruption within the basal-ganglia-thalamocortical circuitry (the region connecting the frontal and sub-cortical structures), which may cause the motor dysfunction seen in autism and Asperger's disorder. Few studies have attempted to isolate particular stages of motor functioning which may account for the coordination and motor delay observed clinically in autism and Asperger's disorder. A recent study of ours found evidence to suggest that motor planning deficiencies may account for the 'clumsy' movement patterns frequently reported in the autism - Asperger's disorder literature. Therefore, the aim of this research is to provide a comprehensive neurobehavioural and neurophysiological analysis of motor functioning in young people with autism and Asperger's disorder to further examine the exact stages of motor processing which are deficient in these disorder groups. Recent retrospective studies have shown that even as infants children with autism exhibit clear features of motor disturbance, which, if detected and clearly defined, could advance early diagnosis. In addition to advancing the clinical definition of autism and Asperger's disorder, a careful examination of motor disturbance may also illuminate the neurobiological underpinnings of these disorders.
自闭症是一种发育障碍,其特征是三重缺陷:延迟和非典型语言发育,社交技能发育受损,以及仪式化和刻板行为。虽然不是标准诊断的一部分,但在自闭症中临床观察到的运动障碍和步态异常与帕金森氏病相似。此外,患有阿尔茨海默氏症的人可能看起来更笨拙,行走方式僵硬或笨拙,姿势和手势协调性差。有人认为,基底神经节-丘脑皮质回路(连接额叶和皮质下结构的区域)内存在中断,这可能导致自闭症和自闭症患者的运动功能障碍。很少有研究试图将运动功能的特定阶段分离出来,这可能是临床上观察到的自闭症和自闭症患者的协调和运动延迟的原因。我们最近的一项研究发现,有证据表明,运动规划缺陷可能是自闭症患者文献中经常报道的“笨拙”运动模式的原因。因此,本研究的目的是提供一个全面的神经行为学和神经生理学分析的运动功能的年轻人患有自闭症和自闭症的障碍,以进一步研究运动处理的确切阶段,这是缺乏这些障碍群体。最近的回顾性研究表明,自闭症儿童甚至在婴儿时期就表现出明显的运动障碍特征,如果发现并明确定义,可以促进早期诊断。除了推进自闭症和自闭症的临床定义,对运动障碍的仔细检查也可能阐明这些疾病的神经生物学基础。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
E/Pr Bruce Tonge其他文献
E/Pr Bruce Tonge的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('E/Pr Bruce Tonge', 18)}}的其他基金
Mental Health of Young People with Developmental Disabilities
发育障碍青少年的心理健康
- 批准号:
nhmrc : 1016919 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Program Grants
A longitudinal study of psychopathology in people with intellectual disability
智力障碍者精神病理学的纵向研究
- 批准号:
nhmrc : 384211 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants
A parent education and skills training early intervention for children with autism
自闭症儿童早期干预的家长教育与技能培训
- 批准号:
nhmrc : 124303 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants
相似国自然基金
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
- 批准号:82371373
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
PbIMC1g通过调控actin-myosin motor功能介导动合子滑行和侵袭的分子机制研究
- 批准号:82372280
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
驱动蛋白KIF21A基因motor结构域突变影响眼球运动神经发育的分子机制研究
- 批准号:82371085
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
MAP2的m6A甲基化在七氟烷引起SST神经元树突发育异常及精细运动损伤中的作用机制研究
- 批准号:82371276
- 批准年份:2023
- 资助金额:47.00 万元
- 项目类别:面上项目
去泛素化酶USP21在纺锤体定向调控中的作用及分子机制
- 批准号:32000481
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
神经细丝磷酸化调控慢向轴突运输及轴突形态的理论研究
- 批准号:31601145
- 批准年份:2016
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
SNX6介导的囊泡运输中retromer-motor运输复合体的组装及去组装的分子机制研究
- 批准号:31471334
- 批准年份:2014
- 资助金额:100.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Comprehensive Deep Phenotyping and Multi-omics to Develop Clinical and Molecular Biomarkers for MeCP2-related Diseases
全面的深度表型分析和多组学开发 MeCP2 相关疾病的临床和分子生物标志物
- 批准号:
10680582 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Comprehensive Deep Phenotyping and Multi-omics to Develop Clinical and Molecular Biomarkers for MeCP2-related Diseases
全面的深度表型分析和多组学开发 MeCP2 相关疾病的临床和分子生物标志物
- 批准号:
10526111 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Diagnostic and prognostic certainty in behavioral variant frontotemporal dementia
行为变异型额颞叶痴呆的诊断和预后确定性
- 批准号:
10260561 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Development of a reliable, valid, and sensitive outcome measure in Rett syndrome
开发可靠、有效且敏感的雷特综合征结果测量方法
- 批准号:
10249176 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Diagnostic and prognostic certainty in behavioral variant frontotemporal dementia
行为变异型额颞叶痴呆的诊断和预后确定性
- 批准号:
10394419 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Development of a reliable, valid, and sensitive outcome measure in Rett syndrome
开发可靠、有效且敏感的雷特综合征结果测量方法
- 批准号:
10046248 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Diagnostic and prognostic certainty in behavioral variant frontotemporal dementia
行为变异型额颞叶痴呆的诊断和预后确定性
- 批准号:
10053090 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Combining new gene therapy with non-invasive spinal roots stimulation to improve synaptic plasticity at spino-muscular circuitry after spinal cord injury
将新基因疗法与非侵入性脊髓根刺激相结合,以改善脊髓损伤后脊髓肌肉回路的突触可塑性
- 批准号:
10531535 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Subtle Motor Functioning and Functional Connectivity in Youth Medically Cleared after Mild TBI
轻度创伤性脑损伤后,青少年的细微运动功能和功能连接已得到医学证实
- 批准号:
10330469 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别:
Combining new gene therapy with non-invasive spinal roots stimulation to improve synaptic plasticity at spino-muscular circuitry after spinal cord injury
将新基因疗法与非侵入性脊髓根刺激相结合,以改善脊髓损伤后脊髓肌肉回路的突触可塑性
- 批准号:
9441224 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 8.02万 - 项目类别: