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Genomic variant discovery using high throughput sequencing data
使用高通量测序数据发现基因组变异
基本信息
- 批准号：393816-2010
- 负责人：
- 金额：$ 0.09万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Postgraduate Scholarships - Master's
- 财政年份：2010
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2010-01-01 至 2011-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
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项目成果
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Computational Tools for High Throughput DNA Sequencing Analysis
用于高通量 DNA 测序分析的计算工具
- 批准号：
410417-2011 - 财政年份：2013
- 资助金额：
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Computational Tools for High Throughput DNA Sequencing Analysis
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$ 0.09万 - 项目类别：
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Computational Tools for High Throughput DNA Sequencing Analysis
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410417-2011 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
Genomic variant discovery using high throughput sequencing data
使用高通量测序数据发现基因组变异
- 批准号：
393816-2010 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Master's
Discovering and correcting the biases of next generation sequencing platforms
发现并纠正下一代测序平台的偏差
- 批准号：
382316-2009 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
University Undergraduate Student Research Awards
Discovering and correcting the biases of next generation sequencing platforms
发现并纠正下一代测序平台的偏差
- 批准号：
366087-2008 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
University Undergraduate Student Research Awards
相似国自然基金
TNFAIP8 variant 1调控巨噬细胞功能及血管生成参与肠癌肝转移的研究
- 批准号：
- 批准年份：2022
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基于全基因组关联研究数据二次分析的肿瘤候选基因变异研究
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- 项目类别：面上项目
IgA肾病相关基因Megsin内致病性variant的鉴定
- 批准号：30570869
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- 项目类别：面上项目
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Characterizing the genetic etiology of delayed puberty with integrative genomic techniques
利用综合基因组技术表征青春期延迟的遗传病因
- 批准号：
10663605 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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Genomic analysis of the Multiplex, Autozygous Populations in Cerebral Palsy (MAP CP) cohort: a focused approach to a complex disease
脑瘫 (MAP CP) 群体中多重自合子群体的基因组分析：针对复杂疾病的集中方法
- 批准号：
10586755 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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Genomic, gene-environment and casual inference studies in diabetic complications
糖尿病并发症的基因组、基因环境和随意推理研究
- 批准号：
10639507 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
Concurrent substance use and psychiatric disorders: a pipeline to investigate shared genomic liability and causal effects
并发物质使用和精神疾病：研究共同基因组责任和因果效应的管道
- 批准号：
10575767 - 财政年份：2023
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$ 0.09万 - 项目类别：
Discovery of genetic and genomic mechanisms driving the relationship between social reward and cocaine addiction
发现驱动社会奖励与可卡因成瘾之间关系的遗传和基因组机制
- 批准号：
10664000 - 财政年份：2022
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$ 0.09万 - 项目类别：
3/7-Administrative Supplement due to COVID-19 Impact to Collaborative genomic studies of Tourette Disorder
3/7-由于 COVID-19 对抽动秽语症协作基因组研究的影响而作出的行政补充
- 批准号：
10598794 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：
Genomic Risk Variants in Orofacial Clefting: Discovery and Functional Validation
口颌面裂的基因组风险变异：发现和功能验证
- 批准号：
10560719 - 财政年份：2022
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$ 0.09万 - 项目类别：
Prenatal Genetic Diagnosis by Genomic Sequencing: A Prospective Evaluation
通过基因组测序进行产前基因诊断：前瞻性评估
- 批准号：
10522736 - 财政年份：2022
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$ 0.09万 - 项目类别：
Genomic effects of chronic neurotrauma on hearing loss; relationship between hearing loss, TBI, mild cognitive impairment, and dementia
慢性神经创伤对听力损失的基因组影响；
- 批准号：
10536525 - 财政年份：2022
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$ 0.09万 - 项目类别：
Statistical methods for genomic analysis of heterogeneous tumors
异质肿瘤基因组分析的统计方法
- 批准号：
10662552 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 0.09万 - 项目类别：