刷新
{{item.name}}会员
Development of Novel Asymmetric Organocatalytic Cascade Reactions: An Expedient, Non-Traditional Approach toward the Synthesis of Structurally Complex Bioactive Natural Products.
新型不对称有机催化级联反应的开发：一种合成结构复杂的生物活性天然产物的便捷的非传统方法。
基本信息
- 批准号：420915-2012
- 负责人：
- 金额：$ 3.28万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Postdoctoral Fellowships
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-01-01 至 2013-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
No summary - Aucun sommaire
无摘要- Aucun sommaire
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Kang, Baldip其他文献
Development of a Concise and General Enantioselective Approach to 2,5-Disubstituted-3-hydroxytetrahydrofurans
- DOI：
10.1021/ol802711s - 发表时间：
2009-04-16 - 期刊：
- 影响因子：5.2
- 作者：
Kang, Baldip;Mowat, Jeffrey;Britton, Robert - 通讯作者：
Britton, Robert
Regioselective and Stereoselective Cyclizations of Chloropolyols in Water: Rapid Synthesis of Hydroxytetrahydrofurans
- DOI：
10.1021/ol100260z - 发表时间：
2010-04-16 - 期刊：
- 影响因子：5.2
- 作者：
Kang, Baldip;Chang, Stanley;Britton, Robert - 通讯作者：
Britton, Robert
Kang, Baldip的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Kang, Baldip', 18)}}的其他基金
Development of Novel Asymmetric Organocatalytic Cascade Reactions: An Expedient, Non-Traditional Approach toward the Synthesis of Structurally Complex Bioactive Natural Products.
新型不对称有机催化级联反应的开发：一种合成结构复杂的生物活性天然产物的便捷的非传统方法。
- 批准号：
420915-2012 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Postdoctoral Fellowships
Studies Toward the Total Synthesis of the Analgescis Natural Product (-)-Chimonanthine
镇痛天然产物(-)-Chimonanthine的全合成研究
- 批准号：
356170-2008 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
Studies Toward the Total Synthesis of the Analgescis Natural Product (-)-Chimonanthine
镇痛天然产物(-)-Chimonanthine的全合成研究
- 批准号：
356170-2008 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
Studies Toward the Total Synthesis of the Analgescis Natural Product (-)-Chimonanthine
镇痛天然产物(-)-Chimonanthine的全合成研究
- 批准号：
356170-2008 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
相似国自然基金
Novel-miR-1134调控LHCGR的表达介导拟
穴青蟹卵巢发育的机制研究
- 批准号：
- 批准年份：2025
- 资助金额：10.0 万元
- 项目类别：省市级项目
novel-miR75靶向OPR2,CA2和STK基因调控人参真菌胁迫响应的分子机制研究
- 批准号：82304677
- 批准年份：2023
- 资助金额：30.00 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
海南广藿香Novel17-GSO1响应p-HBA调控连作障碍的分子机制
- 批准号：82304658
- 批准年份：2023
- 资助金额：30 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
白术多糖通过novel-mir2双靶向TRADD/MLKL缓解免疫抑制雏鹅的胸腺程序性坏死
- 批准号：
- 批准年份：2021
- 资助金额：30 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
novel_circ_001042/miR-298-5p/Capn1轴调节线粒体能量代谢在先天性肛门直肠畸形发生中的作用机制研究
- 批准号：
- 批准年份：2021
- 资助金额：55 万元
- 项目类别：面上项目
novel-miR-59靶向HMGAs介导儿童早衰症细胞衰老的作用及机制研究
- 批准号：
- 批准年份：2021
- 资助金额：58 万元
- 项目类别：面上项目
novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究
- 批准号：82070530
- 批准年份：2020
- 资助金额：55 万元
- 项目类别：面上项目
miRNA-novel-272通过靶向半乳糖凝集素3调控牙鲆肠道上皮细胞炎症反应的机制研究
- 批准号：32002421
- 批准年份：2020
- 资助金额：24.0 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
m6A修饰介导的lncRNA WEE2-AS1转录后novel-pri-miRNA剪切机制在胶质瘤恶性进展中的作用研究
- 批准号：
- 批准年份：2020
- 资助金额：55 万元
- 项目类别：面上项目
miRNA/novel_167靶向抑制Dmrt1的表达在红鳍东方鲀性别分化过程中的功能研究
- 批准号：31902347
- 批准年份：2019
- 资助金额：25.0 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
相似海外基金
Development of asymmetric [3,3]-sigmatropic rearrangements by a novel biphenol/boric acid catalyst system and their applications in organic synthesis
新型联苯酚/硼酸催化剂体系的不对称[3,3]-σ重排及其在有机合成中的应用
- 批准号：
23K06047 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of Novel Lewis Base Organocatalysts for Asymmetric Synthesis
用于不对称合成的新型路易斯碱有机催化剂的开发
- 批准号：
2764671 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Studentship
Development of Novel Chiral Phosphines for Asymmetric Transition Metal Catalysis
用于不对称过渡金属催化的新型手性膦的开发
- 批准号：
2751471 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Studentship
Development and application of versatile asymmetric Nazarov cyclization with novel biphenol-boric acid catalyst system
新型联苯酚-硼酸催化剂体系多功能不对称纳扎罗夫环化的开发与应用
- 批准号：
20K06937 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of novel cascade asymmetric catalyses based on aldol-related reactions
基于羟醛相关反应的新型级联不对称催化剂的开发
- 批准号：
20H03364 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development and application of asymmetric-flow field-flow (AF4) technology in fractionation and characterization of exosome subpopulations and novel nanoveiscles in pancreatic cancer model
不对称流场流（AF4）技术在胰腺癌模型中外泌体亚群和新型纳米囊泡的分级和表征中的开发和应用
- 批准号：
10192677 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Development of novel chiral catalyst with C2 symmetric ladder-type skeleton and its application to asymmetric catalysis
新型C2对称梯型骨架手性催化剂的研制及其在不对称催化中的应用
- 批准号：
17K08226 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Studies on development of novel asymmetric organocatalysts and oligonucleotide-recognition probes based on natural alkaloid
基于天然生物碱的新型不对称有机催化剂和寡核苷酸识别探针的开发研究
- 批准号：
17K19474 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Development of Novel Chiral Dinuclear Complexes for Catalytic Asymmetric C-H Bond Functionalization
用于催化不对称C-H键功能化的新型手性双核配合物的开发
- 批准号：
17H03049 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Asymmetric Synthesis and Function Development of Silicon-Stereogenic Novel pi-Conjugated Compounds
硅立体新型π共轭化合物的不对称合成及功能开发
- 批准号：
16H04145 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 3.28万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)