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Deciphering the Role of UBR1 E3 Ubiquitin Ligase using a C. elegans Model
使用线虫模型解读 UBR1 E3 泛素连接酶的作用
基本信息
- 批准号：267312
- 负责人：
- 金额：$ 38.04万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-09-01 至 2017-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
In humans, mutations in a gene UBR1 lead to the Johanson-Blizzard Syndrome, a congenital disorder with hallmark features in mental retardation and pancreatic exocrine insufficiency. UBR1 encodes an enzyme that targets other proteins for degradation. In th
在人类中，基因UBR 1的突变导致Johanson-Blizzard综合征，这是一种先天性疾病，具有智力迟钝和胰腺外分泌不足的标志性特征。UBR 1编码一种酶，靶向其他蛋白质进行降解。在这种
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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