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Effect of mutations in the BMPR2 gene on the phospho-proteome of blood-outgrowth endothelial cells in pulmonary arterial hypertension
BMPR2基因突变对肺动脉高压血液生长内皮细胞磷酸蛋白质组的影响
基本信息
- 批准号：273566
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-11-01 至 2015-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is disease characterized by abnormally high blood pressure in the vessels of the lungs as well as severe narrowing and scarring in these arteries. It is a chronic, debilitating disease that, if left untreated, can pro
肺动脉高压(PAH)是一种以肺血管异常高血压以及这些动脉严重狭窄和结疤为特征的疾病。这是一种慢性的、使人衰弱的疾病，如果不治疗，可能会
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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