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Novel therapeutic strategies to mitigate NMDA receptor-mediated toxicity in Huntington disease mice
减轻亨廷顿病小鼠 NMDA 受体介导毒性的新治疗策略
基本信息
- 批准号：318283
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2014
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2014-11-01 至 2017-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Huntington disease (HD) is a devastating neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene. Mutation of HTT causes selective and progressive degeneration of the striatum, leading to chorea. In both humans and mouse m
亨廷顿病（HD）是由亨廷顿（HTT）基因中CAG重复扩增引起的破坏性神经退行性疾病。HTT的突变导致纹状体的选择性和进行性变性，导致舞蹈病。在人类和小鼠中，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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