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GBA1 mutations in Parkinson's disease: clinical and biochemical prodrome, risk profile and pathogenetic modelling for therapeutic intervention.
帕金森病的 GBA1 突变：临床和生化前驱症状、风险概况和治疗干预的发病机制模型。
基本信息
- 批准号：332703
- 负责人：
- 金额：$ 24.26万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2015
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2015-06-01 至 2018-06-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Mutations of the glucocerebrosidase gene (GBA1) are the most important risk factor for Parkinson's disease (PD). In Europe, at least 5-10% of all PD patients carry GBA1 mutations. A GBA1 mutation increases PD risk by 20-30x. GBA1-related PD has characteri
葡萄糖脑苷酶基因（GBA1）突变是帕金森病（PD）最重要的危险因素。在欧洲，至少5-10%的PD患者携带GBA1突变。GBA1突变使PD风险增加20-30倍。gba1相关PD具有特征性
项目成果
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