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Régulation de l'assemblage du sarcomère chez les myocytes striés par les protéines Adap1 et Adap2.

Régulation de l'assemblage du sarcomère chez les myocytes striés par les protéines Adap1 et Adap2.
肌细胞与蛋白质 Adap1 和 Adap2 的肌节组合调节。
批准号:
436248-2013
负责人:
AugerMessier, Mannix
金额:
$2.33万
依托单位:
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
财政年份:
2017
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-01-01 至 2018-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
肌细胞紧张度与肌肉收缩强度呈正相关。在显微镜下可见心肌细胞表面的Les条纹。这是L的组织和儿子的细胞团,结构复杂和独特,这是一种特殊的、有限的条纹。代表们认为,L的进步具有重要意义,因为这是一种可能出现的现象,因为L的儿子职能和构成保护是不可能的。一个简单的识别和多个门徒的共振峰和一个巨大的销售。再来一次,L‘étude des mécanismes de Signals Réguant L’组装,le Maintien et le Renouvellement du Sarcomère Repe un défi Tout Aussi Gang。La Majoritédesétues Peu Nombreus Enenturant le rôle de ce deux protéine siblables aétéfffficituée dans le Conextte cell des Neurons.Pourant,Les Protéines Adap1 et Adap2 Sont ausi bien expromées dans le coeur et les肌肉松弛。Toutes Dux激起了重要的变化,因为它是细胞的一部分。与之相反的是,它们的行为和行为都不同,它们的特点是,它们的位置不同,它们的位置也不同。L的装配和L的组织对心肌细胞的研究具有重要意义。此外,L的研究和应用结合了生物分子生物学、分子计算和显微镜技术,并提出了鉴定建议L的生物生物学研究报告。
英文摘要
Le myocyte strié est la cellule unitaire contractile permettant au coeur et aux muscles squelettiques d'exercer leurs fonctions particulières. Les striations à la surface du myocyte strié sont facilement visibles par microscopie à contraste de phase. C'est l'organisation de son cytosquelette en une structure complexe et unique, le sarcomère, qui délimite ces striations. Depuis plusieurs décennies, l'avancement significatif de notre connaissance du sarcomère a été rendu possible par de nombreuses études ayant portées sur l'élucidation de son fonctionnement et de sa composition protéique. La simple identification des multiples protéines formant le sarcomère était une tâche colossale. Encore de nos jours, l'étude des mécanismes de signalisation régulant l'assemblage, le maintien et le renouvellement du sarcomère reste un défi tout aussi grand.Nous avons récemment porté notre attention à l'étude des protéines «ArfGAP with dual PH domains 1» (Adap1) et Adap2. La majorité des études peu nombreuses entourant le rôle de ces deux protéines semblables a été effectuée dans le contexte cellulaire des neurones. Pourtant, les protéines Adap1 et Adap2 sont aussi bien exprimées dans le coeur et les muscles squelettiques. Toutes deux provoquent d'importants changements du cytosquelette des cellules les sur-exprimant. Par contre, leurs actions ne semblent pas entièrement redondantes puisque les protéines Adap1 et Adap2 sont localisées dans différents compartiments cellulaires. Nos résultats préliminaires suggèrent que les protéines Adap1 et Adap2 pourraient effectivement réguler d'importants aspects de l'assemblage et de l'organisation du sarcomère chez le myocyte strié.Ainsi, par l'utilisation d'une combinaison d'approches biochimiques, moléculaires et microscopiques, nous proposons d'identifier nous proposons d'avancer nos connaissances en biologie par l'étude du rôle des protéines Adap1 et Adap2 chez le myocyte strié.
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会议论文
Endosomal trafficking and functions in cardiomyocytes: insights from Arf6 signaling
  • 批准号:
    RGPIN-2019-06810
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $2.33万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    AugerMessier, Mannix
  • 依托单位:
Endosomal trafficking and functions in cardiomyocytes: insights from Arf6 signaling
  • 批准号:
    RGPIN-2019-06810
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $2.33万
  • 财政年份:
    2021
  • 负责人:
    AugerMessier, Mannix
  • 依托单位:
Endosomal trafficking and functions in cardiomyocytes: insights from Arf6 signaling
  • 批准号:
    RGPIN-2019-06810
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $2.33万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    AugerMessier, Mannix
  • 依托单位:
Endosomal trafficking and functions in cardiomyocytes: insights from Arf6 signaling
  • 批准号:
    RGPIN-2019-06810
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $2.33万
  • 财政年份:
    2019
  • 负责人:
    AugerMessier, Mannix
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
去污名干预(De-CAP)对精神残疾人融合就业的因果效应与实施推广研究
  • 批准号:
    2026JJ50058
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    周蔚
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DNMT3B通过de novo甲基化下调EIF4A3表达抑制PI3K/AKT通路减少巨噬细胞M2极化增强NPC放疗抵抗的研究
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    2025JJ70151
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
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    唐三元
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    32460703
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    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.00万元
  • 批准年份:
    2024
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    夏彦飞
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  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
  • 依托单位: