Mutant nucleophosmin AML a heterogeneous disease: characterization and drug sensitivity.
Mutant nucleophosmin AML a heterogeneous disease: characterization and drug sensitivity.
批准号:
370842
负责人:
Minden Mark D
金额:
$50.16万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Operating Grants
财政年份:
2017
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-09-01 至 2022-09-01
中文摘要
30%的AML病例携带核磷蛋白(NPM1)基因突变。然而,与涉及一个基因与另一个基因特异性连接的突变基因和对治疗的明确疾病反应相反,具有突变NPM 1的病例具有以下特征:
英文摘要
Thirty percent of AML cases carry a mutation of the nucleophosmin (NPM1) gene. However, in contrast to genes with mutations involving the specific joining of one gene to another and well defined disease response to treatment, the cases with mutant NPM1 ha
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负责人:Minden Mark D
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依托单位:
国内基金
海外基金
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