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Mutant nucleophosmin AML a heterogeneous disease: characterization and drug sensitivity.

Mutant nucleophosmin AML a heterogeneous disease: characterization and drug sensitivity.
突变核磷蛋白 AML 是一种异质性疾病:特征和药物敏感性。
批准号:
370842
负责人:
Minden Mark D
金额:
$50.16万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Operating Grants
财政年份:
2017
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-09-01 至 2022-09-01

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
30%的AML病例携带核磷蛋白(NPM1)基因突变。然而,与涉及一个基因与另一个基因特异性连接的突变基因和对治疗的明确疾病反应相反,具有突变NPM 1的病例具有以下特征:
英文摘要
Thirty percent of AML cases carry a mutation of the nucleophosmin (NPM1) gene. However, in contrast to genes with mutations involving the specific joining of one gene to another and well defined disease response to treatment, the cases with mutant NPM1 ha
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会议论文
CSF1R as a therapeutic target in Acute Myeloid Leukemia
  • 批准号:
    239192
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 资助金额:
    $26.36万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Minden Mark D
  • 依托单位:
DNA Hypermethylation in AML: A means to understand the disease and to direct therapy
  • 批准号:
    181674
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 资助金额:
    $28.54万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Minden Mark D
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
circFOXM1通过CTCF/TP53轴调控糖酵解与JNK通路诱导胶质瘤替莫唑胺耐药的机制与转化研究
  • 批准号:
    2026JJ82323
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    龚勇
  • 依托单位:
转录因子CTCF通过抑制靶基因TERT表达调控TGF-β信号通路在骨肉瘤恶性生物学行为中的作用及机制研究
基于CTCF-绝缘子结构重塑的Linc01910调控骨肉瘤肺转移的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ60612
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    陈瑞奇
  • 依托单位:
SATB1表达下调通过改建CTCF介导的三维基因组结构促进T细胞衰老的机制研究