Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington

FOXO1 在亨廷顿疾病中观察到的细胞毒性中介作用

基本信息

项目摘要

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative causée par une expansion de la répétition CAG dans le gène HTT. Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expre
亨廷顿病是由新生儿HTT中CAG复制扩张引起的神经退行性疾病。Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expr

项目成果

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Intégration temporelle dans la maladie de Huntington
亨廷顿病的暂时整合
  • 批准号:
    368463-2008
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 10.93万
  • 项目类别:
    University Undergraduate Student Research Awards
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