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Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington

Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington
FOXO1 在亨廷顿疾病中观察到的细胞毒性中介作用
批准号：
397053
负责人：
Therrien Martine
金额：
$10.93万
依托单位：
Broad Institute of MIT and Harvard (Cambridge, MA)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-11-01 至 2021-11-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=397053&lang=en
关键词：
Expression Génique Maladie De Huntington Maladie À Répétition Spécificité Neuronale

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La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative causée par une expansion de la répétition CAG dans le gène HTT. Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expre
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