Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington
FOXO1 在亨廷顿疾病中观察到的细胞毒性中介作用
基本信息
- 批准号:397053
- 负责人:
- 金额:$ 10.93万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Fellowship Programs
- 财政年份:2018
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2018-11-01 至 2021-11-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative causée par une expansion de la répétition CAG dans le gène HTT. Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expre
亨廷顿病是由新生儿HTT中CAG复制扩张引起的神经退行性疾病。Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expr
项目成果
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368463-2008 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 10.93万 - 项目类别:
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