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Let's Start Counting (and make it count)! A scoping review of the socioeconomic burden of rare genetic diseases
让我们开始数数（并让它数数）！
基本信息
- 批准号：411615
- 负责人：
- 金额：$ 7.25万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-09-01 至 2020-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
There are more than 5600 single-gene disorders (diseases primary caused by one gene), and while they are individually rare, when considered as a group these diseases contribute significantly to illness, death, quality of life and healthcare costs. Rare ge
有超过5600种单基因疾病（主要由一个基因引起的疾病），虽然它们个别罕见，但当作为一个群体考虑时，这些疾病对疾病，死亡，生活质量和医疗保健成本有显着影响。稀有阁
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Marshall Deborah A其他文献
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{{ truncateString('Marshall Deborah A', 18)}}的其他基金
Enhancing a Community of Practice for the Health System Impact Fellowship Program: Advancing Capacity for Sustainable & Patient-Centred Learning Health Systems across Canada
加强卫生系统影响力奖学金计划的实践社区：提高可持续发展能力
- 批准号：
468483 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
Enhancing a Community of Practice for the Health System Impact Fellowship Program: Advancing Capacity for Sustainable & Patient-Centred Learning Health Systems across Canada
加强卫生系统影响力奖学金计划的实践社区：提高可持续发展能力
- 批准号：
424367 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
Producing an Arthritis Value-framework with economic Evidence - Paving the Way for Rare Childhood Diseases
制定具有经济证据的关节炎价值框架——为罕见儿童疾病铺平道路
- 批准号：
449998 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
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建立以患者为中心的系统：将骨关节炎患者的偏好纳入卫生服务干预措施的评估中，以改善患者的治疗结果和卫生系统的效率
- 批准号：
388551 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
Building Partnerships to Improve Care of Early Knee Osteoarthritis Patients: Co-developing a Risk Management Tool
建立伙伴关系以改善早期膝骨关节炎患者的护理：共同开发风险管理工具
- 批准号：
335843 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
Evidence based planning of an optimal triaging strategy for arthritis care in Alberta
艾伯塔省关节炎护理最佳分诊策略的循证规划
- 批准号：
284029 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Miscellaneous Programs
Developing an innovative, evidence-based decision support tool to improve osteoarthritis care planning and health service management for diverse patient population Alberta, Saskatchewan and Manitoba
开发创新的、基于证据的决策支持工具，以改善阿尔伯塔省、萨斯喀彻温省和曼尼托巴省不同患者群体的骨关节炎护理规划和健康服务管理
- 批准号：
267303 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
A post-policy implementation review of the Winnipeg Central Intake Service(WCIS): a single-entry model to manage referrals and waiting times for hip and knee replacement
温尼伯中央接收服务 (WCIS) 的政策实施后审查：用于管理髋关节和膝关节置换术的转诊和等待时间的单项模型
- 批准号：
269054 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Miscellaneous Programs
Resurfacing as an Alternative to Total Hip Arthroplasty -Knowledge Synthesis of the Causes and Rates of Early Failure
表面置换术作为全髋关节置换术的替代方案 - 早期失败原因和发生率的知识综合
- 批准号：
208242 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Operating Grants
相似海外基金
Gene therapy for rare genetic disease Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome - Correction of Faults of the Disease-Associated Gene GJB2 by Prime Gene
罕见遗传病角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征的基因治疗 - Prime Gene 纠正疾病相关基因 GJB2 的缺陷
- 批准号：
2577719 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Studentship
Solve-Mosaicism: Using deep-DNA and single-cell sequencing to investigate the contribution of mosaicism to unsolved rare genetic disease
解决镶嵌现象：利用深度 DNA 和单细胞测序来研究镶嵌现象对未解决的罕见遗传病的贡献
- 批准号：
436140 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Fellowship Programs
Solve-Mosaicism: Using deep-DNA and single-cell sequencing to investigate the contribution of mosaicism to unsolved rare genetic disease
解决镶嵌现象：利用深度 DNA 和单细胞测序来研究镶嵌现象对未解决的罕见遗传病的贡献
- 批准号：
441259 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Fellowship Programs
Evaluation of Clinical Utility and Cost-effectiveness of Genome-Wide Sequencing in the Canadian Rare Genetic Disease Clinic
加拿大罕见遗传病诊所全基因组测序的临床实用性和成本效益评估
- 批准号：
365414 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 7.25万 - 项目类别：
Studentship Programs