Development of novel in silico tools to predict pathogenicity of rare variants using post-translational modification data
Development of novel in silico tools to predict pathogenicity of rare variants using post-translational modification data
开发新型计算机工具，利用翻译后修饰数据预测罕见变异的致病性
批准号：
416752
负责人：
Mohammadi-Shemirani Pedrum
金额：
$7.65万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2019
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-11-01 至 2022-11-01
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
All humans have mutations that alter the product of their genes. In healthy individuals, these mutations are benign. In individuals with genetic disorders, such as familial hypercholesterolemia, one or more of these mutations are often the cause of their
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
全外显子组测序（Whole-Exome Sequencing，WES）检测NSCLC中难治性OCT4+循环肿瘤细胞的基因突变
-
批准号：81773273
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：50.0万元
-
批准年份：2017
-
负责人：李榕
-
依托单位：
