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The Role of BRIL in the Pathogenesis of Osteogenesis Imperfecta.
BRIL 在成骨不全发病机制中的作用。
基本信息
- 批准号：433575
- 负责人：
- 金额：$ 48.76万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2020
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2020-10-01 至 2025-10-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Brittle bone disease, or osteogenesis imperfecta (OI), is a heritable disease that is mainly haracterized by bone fragility and short stature. In the large majority of patients, OI is caused by mutations in the two genes that encode collagen, the primary
脆骨病，或称成骨不全症（OI），是一种遗传性疾病，主要特征是骨质脆弱和身材矮小。在大多数患者中，成骨不全是由编码胶原蛋白的两个基因突变引起的，胶原蛋白是胶原蛋白的主要成分。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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