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Exploring the contribution of transforming growth factor beta signalling to natural killer cell impairment in the pathogenesis of experimental pulmonary arterial hypertension
探索转化生长因子β信号传导对实验性肺动脉高压发病机制中自然杀伤细胞损伤的贡献
基本信息
- 批准号：449650
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2020
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2020-12-01 至 2021-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a deadly cardiovascular disease that affects thousands of men and women across Canada. PAH results from excessive growth of the cells lining the arteries in the lungs and causes restriction and blockage of blood fl
肺动脉高压（PAH）是一种致命的心血管疾病，影响着加拿大成千上万的男性和女性。肺动脉高压是由于肺动脉内膜细胞过度生长，导致血液流动受限和阻塞。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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