Exploring the contribution of transforming growth factor beta signalling to natural killer cell impairment in the pathogenesis of experimental pulmonary arterial hypertension
Exploring the contribution of transforming growth factor beta signalling to natural killer cell impairment in the pathogenesis of experimental pulmonary arterial hypertension
探索转化生长因子β信号传导对实验性肺动脉高压发病机制中自然杀伤细胞损伤的贡献
批准号：
449650
负责人：
Coyle Kassandra
金额：
$1.27万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2020
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-12-01 至 2021-12-01
中文摘要
翻译
肺动脉高压（PAH）是一种致命的心血管疾病，影响着加拿大成千上万的男性和女性。多环芳烃是由肺部动脉内壁细胞过度生长引起的，并导致血液流动受限和阻塞
英文摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a deadly cardiovascular disease that affects thousands of men and women across Canada. PAH results from excessive growth of the cells lining the arteries in the lungs and causes restriction and blockage of blood fl
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