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Examining the impact of endothelial BMPR2 loss on the transcriptional and functional response to BMP9 in pulmonary arterial hypertension
检查肺动脉高压中内皮 BMPR2 缺失对 BMP9 转录和功能反应的影响
基本信息
- 批准号：458790
- 负责人：
- 金额：$ 7.65万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-11-01 至 2024-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a deadly disease caused by uncontrolled growth of the cells lining the arteries in the lung. This leads to narrowing of these blood vessels, an increased workload on the heart, and ultimately heart failure. Unfortu
肺动脉高压（PAH）是一种致命的疾病，由肺动脉细胞不受控制的生长引起。这会导致这些血管变窄，增加心脏的工作负荷，最终导致心力衰竭。温福尔图
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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