Exploring the Impact of Endothelial Bone Morphogenetic Protein Receptor 2 Loss on Phosphoinositide Dynamics and the Pathobiology of Pulmonary Arterial Hypertension

探讨内皮骨形态发生蛋白受体 2 缺失对磷酸肌醇动力学和肺动脉高压病理学的影响

基本信息

  • 批准号：
    466835
  • 负责人：
    Fagbola Emmanuel O
  • 金额：
    $ 1.27万
  • 依托单位：
    Queen's University (Kingston, Ontario)
  • 依托单位国家：
    加拿大
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 财政年份：
    2021
  • 资助国家：
    加拿大
  • 起止时间：
    2021-12-01 至 2022-12-01
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) is a disease of high blood pressure in the lungs that affects thousands of Canadians. Cell overgrowth on the inner lining of lung blood vessels is a PAH hallmark: the limited space for blood flow causes high blood pre
肺动脉高压（PAH）是一种肺部高血压疾病，影响成千上万的加拿大人。肺血管内壁细胞过度生长是PAH的一个标志：有限的血流空间导致高血压，

项目成果

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