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Exploring the Impact of Endothelial Bone Morphogenetic Protein Receptor 2 Loss on Phosphoinositide Dynamics and the Pathobiology of Pulmonary Arterial Hypertension

Exploring the Impact of Endothelial Bone Morphogenetic Protein Receptor 2 Loss on Phosphoinositide Dynamics and the Pathobiology of Pulmonary Arterial Hypertension
探讨内皮骨形态发生蛋白受体 2 缺失对磷酸肌醇动力学和肺动脉高压病理学的影响
批准号：
466835
负责人：
Fagbola Emmanuel O
金额：
$1.27万
依托单位：
Queen's University (Kingston, Ontario)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2021
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-12-01 至 2022-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=466835&lang=en
关键词：
Bmpr2 Gene Bone Morphogenetic Protein 9 Bone Morphogenetic Protein Receptor Ii Endothelial Cells Hyperproliferation & Angiogenesis Intracellular Trafficking Phosphoinositides Pulmonary Arterial Hypertension Trans-Golgi Network Vascular Endothelia

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Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) is a disease of high blood pressure in the lungs that affects thousands of Canadians. Cell overgrowth on the inner lining of lung blood vessels is a PAH hallmark: the limited space for blood flow causes high blood pre
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