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Targeting bone morphogenetic protein-9 as an angioproliferative switch in pulmonary arterial hypertension
靶向骨形态发生蛋白 9 作为肺动脉高压的血管增殖开关
基本信息
- 批准号：443722
- 负责人：
- 金额：$ 57.4万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-04-01 至 2026-04-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a fatal disease that preferentially targets young women in their 30s and 40s. PAH involves the disordered and uncontrolled growth of blood vessels in the lung. This overgrowth leads to obstruction of these vessels,
肺动脉高压(PAH)是一种致命的疾病，多见于30多岁和40多岁的年轻女性。PAH涉及肺内血管的无序和不受控制的生长。这种过度生长会导致这些血管受阻，
项目成果
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