Acetylation as a Modifier of H2A.Z Function in Memory
乙酰化作为记忆中 H2A.Z 功能的修饰剂
基本信息
- 批准号:565755-2021
- 负责人:
- 金额:$ 1.27万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Master's
- 财政年份:2021
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2021-01-01 至 2022-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
No summary - Aucun sommaire
没有总结- Aucun sommaire
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Reda, Anas其他文献
Reda, Anas的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
NUP50 as a modifier and risk factor for TDP-43 pathology in FTD/ALS
NUP50 作为 FTD/ALS 中 TDP-43 病理的修饰剂和危险因素
- 批准号:
10800366 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Discovering ADPKD Modifier Genes and Therapies via Zebrafish Genetics
通过斑马鱼遗传学发现 ADPKD 修饰基因和疗法
- 批准号:
10915786 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Project 1 - Immunologic and Cellular Mechanisms of T1D Modifier Mutations
项目 1 - T1D 修饰突变的免疫学和细胞机制
- 批准号:
10642553 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Elucidation of molecular mechanisms underlying development of malignant tumors with loss-of-function mutations of UTX, a histone modifier, mainly focusing on urological tumors.
阐明组蛋白修饰剂 UTX 功能丧失突变引起的恶性肿瘤发生的分子机制,主要关注泌尿系统肿瘤。
- 批准号:
23H02751 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Unraveling the genetic modifier, and molecular and neural basis of intractable epilepsy in a mouse model of CDKL5 deficiency disorder
揭示 CDKL5 缺乏症小鼠模型中顽固性癫痫的遗传修饰以及分子和神经基础
- 批准号:
23K05614 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Investigating the role of an EIF2B3 variant as an Alzheimer's disease risk modifier
研究 EIF2B3 变体作为阿尔茨海默病风险调节剂的作用
- 批准号:
10680062 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Genetic Mapping of Modifier Loci in a Mouse Model KCNB1 Encephalopathy
KCNB1 脑病小鼠模型修饰位点的遗传图谱
- 批准号:
10753301 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Project 2 - Verification and Molecular Mechanisms of T1D Modifier Mutations
项目2-T1D修饰突变的验证和分子机制
- 批准号:
10642554 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Application of Friction Modifier to Railroad Tracks
摩擦改进剂在铁轨上的应用
- 批准号:
557059-2020 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Alliance Grants
Identification of Kidney Disease Modifier Genes in Mouse and Human Alport Syndrome
小鼠和人类 Alport 综合征中肾脏疾病修饰基因的鉴定
- 批准号:
10341489 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:














{{item.name}}会员




