Investigating the molecular and cellular abnormalities of the brain in Rett Syndrome
研究雷特综合征大脑的分子和细胞异常
基本信息
- 批准号:464552
- 负责人:
- 金额:$ 7.29万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2022
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2022-03-01 至 2023-03-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
MeCP2 was discovered in 1992 as a protein that binds, reads, and interprets genomic modifications. Such modifications dictate what genes should be turned "on or off" in our body. Later studies showed that MeCP2 regulation and function are critical for bra
MeCP2于1992年被发现,是一种结合、读取和解释基因组修饰的蛋白质。这种改变决定了我们体内哪些基因应该被“打开或关闭”。后来的研究表明,MeCP2的调节和功能对乳腺癌的发生至关重要。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Rastegar Mojgan其他文献
Rastegar Mojgan的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Rastegar Mojgan', 18)}}的其他基金
Canadian Society for Molecular Biosciences (CSMB) Conference 2024
加拿大分子生物科学学会 (CSMB) 会议 2024
- 批准号:
487756 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Miscellaneous Programs
Investigating the molecular and cellular abnormalities of the brain in Rett Syndrome
研究雷特综合征大脑的分子和细胞异常
- 批准号:
468544 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Operating Grants
Investigating the Cell Type-Specific Regulatory Role of Ethanol on MeCP2 Expression
研究乙醇对 MeCP2 表达的细胞类型特异性调节作用
- 批准号:
285306 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Operating Grants
相似海外基金
The role of cell type specific DNA methylation at the interface between genetics and gene expression in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
特发性肺纤维化 (IPF) 中细胞类型特异性 DNA 甲基化在遗传学和基因表达之间界面的作用
- 批准号:
2883292 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Studentship
DNA Methylation,Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort
具有全国代表性的多种族队列中痴呆症的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的危险因素
- 批准号:
10163117 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
DNA Methylation,Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort
具有全国代表性的多种族队列中痴呆症的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的危险因素
- 批准号:
10374124 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
DNA Methylation,Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort
具有全国代表性的多种族队列中痴呆症的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的危险因素
- 批准号:
10371393 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
DNA Methylation,Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort
具有全国代表性的多种族队列中痴呆症的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的危险因素
- 批准号:
10605184 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
DNA Methylation,Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort
具有全国代表性的多种族队列中痴呆症的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的危险因素
- 批准号:
10601181 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
DNA Methylation, Genetics, and Modifiable Risk Factors of Dementia in a Nationally Representative, Multi-Ethnic Cohort - Diversity Supplement
具有全国代表性的多种族队列中的 DNA 甲基化、遗传学和可改变的痴呆症风险因素 - Diversity Supplement
- 批准号:
10282339 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Identifying Novel Biological Pathways for Gout using DNA Methylation and Genetics
利用 DNA 甲基化和遗传学识别痛风的新生物途径
- 批准号:
10536603 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Identifying Novel Biological Pathways for Gout using DNA Methylation and Genetics
利用 DNA 甲基化和遗传学识别痛风的新生物途径
- 批准号:
10318615 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别:
Identifying Novel Biological Pathways for Gout using DNA Methylation and Genetics
利用 DNA 甲基化和遗传学识别痛风的新生物途径
- 批准号:
10058810 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 7.29万 - 项目类别: