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DNA double-strand break repair pathway choice in Rett syndrome.

DNA double-strand break repair pathway choice in Rett syndrome.
Rett 综合征中 DNA 双链断裂修复途径的选择。
批准号：
485966
负责人：
Musaphir Paris
金额：
$1.27万
依托单位：
University of Manitoba
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2022-12-01 至 2023-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=485966&lang=en
关键词：
Bioinformatics Genomics Neurodevelopmental Disorder Rett Syndrome Stem Cells

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Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder that affects one in every 10,000-15,000 female live births worldwide, with currently no treatment options. RTT is caused by genetic mutations in the MECP2 gene, but individuals affected by the disorder
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联合基因组重测序和10× Genomics scRNA-Seq解析乌骨鸡胸肌黑色素转运的分子机制
  • 批准号：
    32072711
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    郭松长
  • 依托单位：
    湖南农业大学
Journal of Genetics and Genomics