DNA double-strand break repair pathway choice in Rett syndrome.

Rett 综合征中 DNA 双链断裂修复途径的选择。

基本信息

  • 批准号:
    485966
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.27万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Studentship Programs
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2022-12-01 至 2023-12-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder that affects one in every 10,000-15,000 female live births worldwide, with currently no treatment options. RTT is caused by genetic mutations in the MECP2 gene, but individuals affected by the disorder
Rett综合征(RTT)是一种神经发育障碍,影响全球每10,000 - 15,000名女性活产中的一名,目前没有治疗选择。RTT是由MECP 2基因突变引起的,但受该疾病影响的个体

项目成果

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