Understanding the Mechanistic Basis for Disease-Causing Variants in CELF2-Related Neurodevelopmental Disorders

了解 CELF2 相关神经发育障碍致病变异的机制基础

基本信息

  • 批准号:
    495011
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.29万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2023-09-01 至 2024-09-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Understanding how genes impact physical traits is a central objective in human genetics, and this knowledge forms the basis for precision medicine in treating genetic disorders. To get a better understanding, we need to know how genetic differences lead t
了解基因如何影响身体特征是人类遗传学的核心目标,这些知识构成了治疗遗传疾病的精准医学的基础。为了更好地理解,我们需要知道遗传差异是如何导致基因突变的。

项目成果

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