Understanding the Mechanistic Basis for Disease-Causing Variants in CELF2-Related Neurodevelopmental Disorders
了解 CELF2 相关神经发育障碍致病变异的机制基础
基本信息
- 批准号:495011
- 负责人:
- 金额:$ 7.29万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2023
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2023-09-01 至 2024-09-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Understanding how genes impact physical traits is a central objective in human genetics, and this knowledge forms the basis for precision medicine in treating genetic disorders. To get a better understanding, we need to know how genetic differences lead t
了解基因如何影响身体特征是人类遗传学的核心目标,这些知识构成了治疗遗传疾病的精准医学的基础。为了更好地理解,我们需要知道遗传差异是如何导致基因突变的。
项目成果
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专著数量(0)
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