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Understanding the Mechanistic Basis for Disease-Causing Variants in CELF2-Related Neurodevelopmental Disorders

Understanding the Mechanistic Basis for Disease-Causing Variants in CELF2-Related Neurodevelopmental Disorders
了解 CELF2 相关神经发育障碍致病变异的机制基础
批准号：
495011
负责人：
Yang Guang
金额：
$7.29万
依托单位：
University of Calgary
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2023
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2023-09-01 至 2024-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=495011&lang=en
关键词：
Brain Development Disease Mechanisms Gene Expression Genetic Disease Modeling Genotype-Phenotype Relationships Neurodevelopmental Disorders Rna Regulation Rna-Binding Protein

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Understanding how genes impact physical traits is a central objective in human genetics, and this knowledge forms the basis for precision medicine in treating genetic disorders. To get a better understanding, we need to know how genetic differences lead t
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Understanding the translational mechanisms of neuronal subtype specification in the mammalian cortex
  • 批准号：
    403064
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $57.68万
  • 财政年份：
    2019
  • 负责人：
    Yang Guang
  • 依托单位：
    University of Calgary
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